Omgevingsspecificaties - Welch Allyn Connex 6000 Series Gebruiksaanwijzing
Verberg thumbnails
Zie ook voor Connex 6000 Series:
- Gebruiksaanwijzing (248 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (288 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing
SpO2-specificaties (raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de fabrikant van de sensor voor meer
informatie)
Opmerking
Functionele tester
1
Sommige modellen functionele testers en patiëntsimulators die in de handel verkrijgbaar zijn, kunnen worden gebruikt
om de juiste werking van Nellcor pulsoximetersensors, -kabels en -monitors te controleren. Raadpleeg de
gebruikershandleiding van het betreffende testapparaat voor de procedures die specifiek gelden voor het gebruikte model
of de gebruikte tester.
Hoewel dergelijke apparaten nuttig kunnen zijn om de werking van de pulsoximetersensor, -kabel en -monitor te
controleren, kunnen deze niet de gegevens leveren die nodig zijn om de nauwkeurigheid van de SpO2-metingen van een
systeem goed te beoordelen. Om de nauwkeurigheid van de SpO2-metingen volledig te beoordelen, moet op zijn minst
rekening worden gehouden met de kenmerken van de golflengte van de sensor en moet de complexe optische interactie
tussen de sensor en het weefsel van de patiënt worden gereproduceerd. De huidige testers omvatten deze mogelijkheden
niet. De nauwkeurigheid van SpO2 -metingen kan in-vivo alleen worden beoordeeld door vergelijking van metingen met
een pulsoximeter met SaO2 -metingen die zijn verkregen uit arteriële bloedmonsters die tegelijkertijd zijn afgenomen met
behulp van een laboratorium-CO-oximeter.
Veel functionele testers en patiëntsimulators zijn bedoeld voor koppeling met de verwachte kalibratiecurven van de
pulsoximeter en zijn mogelijk geschikt voor gebruik met Nellcor monitors en/of sensors. Niet alle dergelijke apparaten
zijn echter aangepast voor gebruik met het Nellcor OXIMAX digitale kalibratiesysteem. Hoewel dit het gebruik van de
simulator voor controle van de systeemwerking niet beïnvloedt, kunnen weergegeven SpO2 -meetwaarden verschillen
van de instelling van het testapparaat. Bij een goed functionerende monitor is dit verschil in de loop der tijd en per
monitor reproduceerbaar binnen de prestatiespecificaties van het testapparaat.
SpHb-specificaties (raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de fabrikant van de sensor voor meer
informatie)
SpHb-verzadigingsbereik
Masimo SpHb -sensors - overzicht nauwkeurigheid
Omgevingsspecificaties
Bedrijfstemperatuur
Opslagtemperatuur
De nauwkeurigheid van de verzadiging
verschilt per sensortype.
Pasgeborenen: ± 3 cijfers
Lage perfusie: 0,02% tot 20% ± 2 cijfers
WAARSCHUWING Functionele testers
kunnen niet worden gebruikt om de
nauwkeurigheid van een
pulsoximetermonitor te beoordelen.
0 tot 25 g/dl
Volwassene, kind (zonder beweging): 8 tot 17 g/dl ± 1 g/dl.
De nauwkeurigheid van
SpHb is gevalideerd bij gezonde volwassen mannelijke en
vrouwelijke vrijwilligers en bij chirurgische patiënten met
lichte tot donkere huidpigmentatie binnen het bereik van 8
tot 17 g/dl SpHb met behulp van een laboratorium-CO-
oximeter. Deze variatie is gelijk aan ± één
standaardafwijking, wat neerkomt op 68% van de bevolking.
De nauwkeurigheid van SpHb is niet gevalideerd bij
beweging of lage perfusie.
50 °F tot 104 °F (10 °C tot 40 °C)
-4 °F tot 122 °F (-20 °C tot 50 °C)
Specificaties 111
1
Advertenties
Inhoudsopgave
