Richtlijnen en verklaring van de fabrikant
Naleving van EMC-normen
Voor alle medische elektrische apparatuur moeten speciale voorzorgsmaatregelen in
verband met elektromagnetische compatibiliteit (EMC) worden genomen. Dit apparaat
voldoet aan IEC-norm EN 60601-1-2:2007.
•
Alle medische elektrische apparatuur dient te worden geïnstalleerd en gebruikt
conform de EMC-informatie in deze gebruiksaanwijzing.
•
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan de werking van medische
elektrische apparatuur beïnvloeden.
De monitor voldoet aan alle toepasselijke en vereiste normen voor elektromagnetische
interferentie.
•
Het apparaat heeft normaal gesproken geen invloed op apparatuur in de nabijheid.
•
Het apparaat wordt normaal gesproken niet beïnvloed door apparatuur in de
nabijheid.
•
Het is niet veilig om de monitor in de aanwezigheid van hoogfrequente chirurgische
apparatuur te gebruiken.
•
Het is echter een goede gewoonte om gebruik van de monitor in de directe nabijheid
van andere apparatuur te vermijden.
Informatie betreffende emissie en immuniteit
De monitor is bestemd voor gebruik in de onderstaande elektromagnetische omgeving. De klant of gebruiker van de
monitor dient ervoor te zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissie
CISPR 11
RF-emissie
CISPR 11
Elektromagnetische emissie
Nalevings
Elektromagnetische omgeving - richtlijn
Groep 1
De monitor maakt uitsluitend gebruik van RF-energie voor de interne
werking. Daarom is de RF-emissie voor dit instrument zeer laag en
zullen in de buurt opgestelde elektronische apparatuur er zeer
waarschijnlijk niet door gestoord worden.
Klasse B
De CSM is geschikt voor gebruik in alle instellingen, met inbegrip van
woonomgevingen en instellingen die rechtstreeks zijn aangesloten op
het openbare laagspanningsnetwerk dat woningen van stroom voorziet.
161