Hartfunctie (C.o.) - Dräger Infinity M540 Gebruiksaanwijzing
Verberg thumbnails
Zie ook voor Infinity M540:
- Gebruiksaanwijzing (448 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (472 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (388 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Technische gegevens
Juistheid statische manchet
Kalibratiecontrolebereik
Resolutie
Standaard overeenkoming
Hartfunctie (C.O.)
Parameterscherm
Meetmethode
Meetbereik
Nauwkeurigheid
Resolutie
Reactietijd
278
±3 mmHg (±0,4 kPa)
0 tot 260 mmHg, ±3 mmHg (0 tot 34,6 kPa, ±0,4 kPa)
1 mmHg (0,13 kPa)
– IEC60601-2-30:1999 Medische Elektrische
– EN 1060-1:1995
– EN 1060-3:1997
– Bloeddrukmetingen worden bepaald door de oscillometri-
Cardiac Output (C.O.), bloedtemperatuur (Tbloed)
Injectaattemperatuur (Tinj)
Thermoverdunning
Cardiac Output: 0,5 tot 20 L/min
Bloedtemperatuur: 25 tot 43 °C (77 tot 109 °F)
Temperatuur injectaat: –5 tot +35 °C (23 tot +95 °F)
Cardiac Output: ±5 %
Bloedtemperatuur: ±0,15 °C (±0,3 °F) (exclusief sondefouten)
Temperatuur injectaat: ±0,25 °C (±0,45 °F) (exclusief sonde-
fouten)
Cardiac Output: 0,1 L/min
Bloedtemperatuur: 0,1 °C (0,2 °F)
Temperatuur injectaat: 0,1 °C (0,2 °F)
Bloedtemperatuur: 3 s
Temperatuur injectaat: 3 s
Gebruiksaanwijzing Infinity Acute Care System – M540-patiëntmonitor SW VG2
Instrumenten – Deel 2-30
Bepaalde vereisten voor de veiligheid, inclusief essen-
tiële prestatie, van automatische cyclus niet-invasieve
bloeddruk bewaking instrument
Specificatie voor niet-invasieve sfygmomanometers –
deel 1; algemene vereisten
Niet-invasieve sfygmomanometers Deel 3; supplemen-
taire vereisten voor elektro-mechanische bloeddruk
meetsystemen
sche methode en staan gelijk aan die verkregen door
intra-arteriële methoden, binnen de limieten voorge-
schreven door de Association for Advancement of
Medical Instrumentation, Electronic Automated Sphyg-
momanometers (AAMI/ANSI SP-10).
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
