Inhoudsopgave
Advertenties
Inleiding
De elektroretinograaf RETeval-DR
ziektebeheer bij dysfuncties van het visuele systeem of oftalmische aandoeningen, zoals
diabetische retinopathie (DRP). Het protocol voor DRP-beoordeling is klinisch gevalideerd
om overeen te komen met de diagnose van stereoscopische zevenveldenfundusfoto's.
De testresultaten worden direct op het scherm van het apparaat weergegeven. Het
apparaat maakt automatisch PDF-rapporten met testresultaten, patiëntgegevens en
gegevens van uw praktijk of instituut. Deze PDF-rapporten kunnen via een USB-kabel
naar een pc worden overgebracht.
Lees de secties die betrekking hebben op het gebruik van het RETeval-DR-apparaat
voordat u het apparaat in gebruik neemt.
Neem voor meer informatie over de producten van Welch Allyn contact op met Welch
Allyn via www.welchallyn.com/about/company/locations.
Beoogd gebruik
Het RETeval-DR-apparaat is bedoeld voor het genereren van fotische signalen en het
meten en weergeven van de reacties hierop die worden gegenereerd door de retina en
het visuele zenuwstelsel.
Het apparaat dient te worden gebruikt door artsen, optometristen, medische technici,
klinisch medische assistenten, verpleegkundigen en andere medische zorgverleners.
Indicaties voor gebruik
RETeval-DR-apparaat is geïndiceerd voor gebruik bij de meting van visuele
elektrofysiologische potentialen, inclusief elektroretinogram (ERG). RETeval is ook
geïndiceerd voor gebruik bij de meting van de pupildiameter.
Het RETeval-DR-apparaat is bedoeld als hulpmiddel voor diagnose en ziektebeheer bij
dysfuncties van het visuele systeem of oftalmische aandoeningen, zoals diabetische
retinopathie.
Contra-indicaties
In de volgende gevallen is het gebruik van het RETeval-DR-apparaat gecontra-indiceerd:
•
Gebruik het apparaat niet bij patiënten met fotosensitieve epilepsie.
•
Gebruik het apparaat niet bij patiënten die allergisch zijn voor de sensorstrip-gel.
TM
is bedoeld als hulpmiddel voor diagnose en
1
Advertenties
Inhoudsopgave
