Inhoudsopgave
Advertenties
8. Kundeinformasjon
Ingen person har myndighet til å gi informasjon som varierer i innhold fra
informasjonen i denne veiledningen.
8.1 Garanti
3M Deutschland GmbH garanterer at dette produktet er fri for defekter
i materiale og fremstilling. 3M Deutschland GmbH GIR INGEN ANNEN
GARANTI, INKLUDERT UNDERFORSTÅTT GARANTI ELLER GARANTI OM
SALGBARHET ELLER EGNETHET TIL ET SPESIELT FORMÅL. Brukeren
er selv ansvarlig for å fastslå produktets egnethet til et spesielt formål.
Dersom produktet vises å være defekt i løpet av garantiperioden, er
reparasjon eller utskifting av 3M Deutschland GmbH produktet din eneste
rettighet og 3M Deutschland GmbHs eneste forpliktelse.
8.2 Ansvarsbegrensning
Bortsett fra når dette forbys av lovgivning, aksepterer 3M
Deutschland GmbH ikke ansvar for tap eller skade i forbindelse med bruk
av dette produktet, det være seg direkte, indirekte, spesiell, tilfeldig eller
konsekvensmessig, uansett hevdet grunn, inkludert garanti, kontrakt,
uaktsomhet eller ansvar.
Symbolordliste
Referansenum-
Symbol
Symbolbeskrivelse
mer
og symboltittel
ISO 15223-1
Angir produsenten av det medisinske utstyret, som
5.1.1
definert I EU-direktivene 90/385/EØF, 93/42/EØF og
Produsent
98/79/EF.
ISO 15223-1
Viser produksjonsdato for det medisinske utstyret.
5.1.3
Produksjonsdato
ISO 15223-1
Angir produsentens batchkode, slik at batch eller lot
5.1.5
kan identifiseres.
Batchkode
ISO 15223-1
Angir produsentens artikkelnummer, slik at det
5.1.6
medisinske utstyret kan identifiseres.
Artikkelnummer
ISO 15223-1
Indikerer produsentens serienummer slik at en spesi-
5.1.7
fikk medisinsk enhet kan identifiseres.
Serienummer
ISO 15223-1
Indikerer en medisinsk enhet som kan bli skadet eller
5.3.1
ødelagt hvis den ikke håndteres forsiktig.
Knuselig, håndteres
forsiktig
ISO 15223-1
Indikerer at en medisinsk enhet som trengs for å
5.3.4
beskyttes mot fuktighet.
Hold tørr
ISO 15223-1
Indikerer et medisinsk utstyr som er beregnet for
5.4.2
engangsbruk eller til bruk på én pasient I løpet av en
Kun til engangsbruk
enkeltprosedyre.
ISO 15223-1
Indikerer behovet for at brukeren må sjekke bruksan-
5.4.4
visningen for viktig informasjon som advarsler og for-
Advarsel
siktighetsregler som av ulike årsaker ikke kan stå på
selve det medisinske utstyret.
ISO 7000-0623
Angir hvilken retning produktet skal lagres og håndte-
Denne side opp
res i.
CE-mærke
Viser samsvar med de europeiske direktiver eller
forordninger for medisinsk utstyr.
Medisinsk utstyr
Angir at dette produktet er et medisinsk utstyr.
Rx Only
Angir at nordamerikansk lov innskrenker salg av dette
produktet til å gjelde kun for dentalt fagpersonell eller
på deres anordning.
PAP 20
Indikerer at papirmateriale er resirkulerbart.
Lavdensitets-
Indikerer at en plastkomponent laget av lavdensitets-
polyetylen
polyetylen er resirkulerbar.
Resirkulere elektro-
Denne enheten skal IKKE kastes i husholdningsavfall
nisk utstyr
når enheten har nådd slutten av sin levetid. Vennligst
resirkulere.
Grønt Punkt
Angir et finansielt bidrag til «Dual System» for gjen-
vinning av emballasje iht. Europeisk direktiv 94/62/EF
og de tilhørende nasjonale lover.
Informasjonsstatus juni 2020
no
77
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
