Inhoudsopgave
Advertenties
revner) og skiftes ud med nye Penta materialebeholdere til Pentamix Lite
senest to år efter ibrugtagningen. Anvendelse af slidte eller defekte
materialebeholdere kan føre til en forringelse af blandingsforholdet og
derfor af aftrykskvaliteten.
8. Kundeinformation
Ingen personer er autoriseret til at give information som afviger fra den
angivne information i denne brugsvejledning.
8.1 Garanti
3M Deutschland GmbH garanterer, at dette produkt er uden defekter i
materiale og fremstilling. 3M Deutschland GmbH GIVER INGEN ANDRE
GARANTIER, HERUNDER EVENTUEL UNDERFORSTÅET GARANTI ELLER
GARANTI OM SALGBARHED ELLER EGNETHED TIL ET BESTEMT FORMÅL.
Det er brugerens ansvar at fastslå produktets egnethed til brugerens
anvendelse. Hvis dette produkt er fejlbehæftet inden for garantiperioden,
skal Deres eneste retsmiddel og 3M Deutschland GmbH's eneste
forpligtelse være reparation eller udskiftning af 3M Deutschland GmbH
produktet.
8.2 Begrænsning af ansvar
Undtagen hvor det er forbudt ved lov, skal 3M Deutschland GmbH ikke
være ansvarlig for noget tab eller nogen skade opstået som følge af
dette produkt, uanset om dette tab eller denne skade er direkte, indirekte,
speciel, tilfældig eller konsekvensmæssig, uanset hvilken teori der
påberåbes, herunder garanti, kontrakt, forsømmelse eller objektivt ansvar.
Symbolliste
Referencenum-
Symbol
Beskrivelse af symbol
mer og symbol
navn
ISO 15223-1
Angiver producenten af det medicinske udstyr, som
5.1.1
defineret i EU direktiverne 90/385/ EØC, 93/42/EØC
Producent
og 98/79/EF.
ISO 15223-1
Viser det medicinske udstyrs fremstillingsdato.
5.1.3
Fremstillingsdato
ISO 15223-1
Angiver producentens batchkode, så batch eller lot
5.1.5
kan identificeres.
Batchkode
ISO 15223-1
Angiver producentens varenummer, så det medicinske
5.1.6
udstyr kan identificeres.
Varenummer
ISO 15223-1
Angiver producentens serienummer, så en specifik
5.1.7
medicinsk udstyrsenhed kan identificeres.
Serienummer
ISO 15223-1
Angiver medicinsk udstyr, som kan gå i stykker eller
5.3.1
tage skade, hvis det ikke håndteres forsigtigt.
Skrøbeligt, skal
håndteres forsigtigt
ISO 15223-1
Angiver medicinsk udstyr, som skal beskyttes mod
5.3.4
fugt.
Opbevares tørt
ISO 15223-1
Angiver medicinsk udstyr, der er beregnet til engangs-
5.4.2
brug, eller til brug for én enkelt patient under én
Må ikke
enkelt procedure.
genanvendes
ISO 15223-1
Angiver nødvendigheden af, at brugeren konsulterer
5.4.4
brugsanvisningen med henblik på sikkerhedsoplysnin-
Forsigtig
ger, som f.eks. advarsler og forholdsregler, der af for-
skellige årsager ikke kan forekomme direkte på selve
det medicinske udstyr.
ISO 7000-0623
Angiver produktets retning ved opbevaring og håndte-
Denne side op
ring.
CE-mærke
Viser overensstemmelsen med det europæiske direktiv
eller den europæiske forordning om medicinsk udstyr.
Medicinsk udstyr
Viser, at dette produkt er medicinsk udstyr.
Rx Only
Viser, at USA's forbundslov begrænser salget af dette
produkt gennem fagligt tandmedicinsk personale eller
på vegne af dette.
PAP 20
Angiver, at papirmateriale kan genbruges.
Polyethylen med lav
Angiver, at plastdele fremstillet af polyethylen med lav
massefylde
massefylde kan genbruges
Genbrug af elektro-
Udstyret må IKKE bortskaffes med husholdningsaffal-
nisk udstyr
det efter endt levetid. Det skal genbruges.
Grøn Punkt
Viser et økonomisk bidrag til det duale system til gen-
vinding af emballager i henhold til den europæiske
forordning nr. 94/62 og de tilhørende nationale love.
Opdatering af information juni 2020
da
71
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
