Inhoudsopgave
Advertenties
Beschädigte Geräte keinesfalls weiterverwenden. Sollte das Gerät
nicht sichtbar sauber sein, den Vorgang der Reinigung und Desinfek-
tion wiederholen.
7.3 Wartung und Reparatur
Im Gerätegehäuse befinden sich keine durch den Benutzer zu wartende
oder zu reparierende Teile. 3M Deutschland GmbH betrachtet sich nur
dann für die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Gebrauchstüchtigkeit des
Gerätes als verantwortlich, wenn
- Änderungen und Reparaturen nur von solchen Personen aus -
geführt werden, die von 3M Deutschland GmbH dazu ermächtigt
wurden;
- die elektrische Installation des betreffenden Raumes den
einschlägigen Vorschriften entspricht;
- das Gerät in Übereinstimmung mit dieser Betriebsanleitung
verwendet wird.
Kunststoffkartuschen sind, abhängig von Material und Anwendungs -
häufigkeit, Verschleißteile und fallen nicht unter die Gerätegarantie. Sie
sollten regel mäßig bezüglich Abnutzungserscheinungen (z.B. Sprünge)
kontrolliert und spätestens zwei Jahre nach Inbetriebnahme durch
neue Penta Kartuschen für Pentamix Lite ersetzt werden. Der Einsatz
verschlissener oder defekter Kartuschen kann zur Beeinträchtigung des
Mischverhältnisses und dadurch der Abformqualität führen.
8. Kundeninformation
Niemand ist berechtigt, Informationen bekannt zu geben, die von den
Angaben in diesen Anweisungen abweichen.
8.1 Garantie
3M Deutschland GmbH garantiert, dass dieses Produkt frei von Material-
und Herstellungsfehlern ist. 3M Deutschland GmbH ÜBERNIMMT KEINE
WEITERE HAFTUNG, AUCH KEINE IMPLIZITE GARANTIE BEZÜGLICH
VERKÄUFLICHKEIT ODER EIGNUNG FÜR EINEN BESTIMMTEN ZWECK.
Der Anwender ist verantwortlich für den Einsatz und die bestimmungs -
gemäße Verwendung des Produkts. Wenn innerhalb der Garantiefrist
Schäden am Produkt auftreten, bestehen der einzige Anspruch und die
einzige Verpflichtung von 3M Deutsch land GmbH in der Reparatur oder
dem Ersatz des 3M Deutschland GmbH Produkts.
8.2 Haftungsbeschränkung
Soweit ein Haftungsausschluss gesetzlich zulässig ist, besteht für
3M Deutschland GmbH keinerlei Haftung für Verluste oder Schäden
durch dieses Produkt, gleichgültig ob es sich dabei um direkte, indirekte,
besondere, Begleit- oder Folgeschäden, unabhängig von der Rechts-
grundlage, einschließlich Garantie, Vertrag, Fahrlässigkeit oder Vorsatz,
handelt.
Symbol Glossar
Referenznummer
Symbol
Symbolbeschreibung
und Symboltitel
ISO 15223-1
Zeigt den Hersteller des Medizinproduktes nach den
5.1.1
EU-Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und
Hersteller
98/79/EG an.
ISO 15223-1
Zeigt das Herstellungsdatum des Medizinproduktes
5.1.3
an.
Herstellungs datum
ISO 15223-1
Zeigt die Chargenbezeichnung des Herstellers an, so-
5.1.5
dass die Charge oder das Los identifiziert werden
Chargennummer
kann.
ISO 15223-1
Zeigt die Bestellnummer des Herstellers an, sodass
5.1.6
das Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Bestellnummer
ISO 15223-1
Zeigt die Seriennummer des Herstellers an, sodass ein
5.1.7
bestimmtes Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Seriennummer
ISO 15223-1
Weist darauf hin, dass ein Medizinprodukt zerbrochen
5.3.1
oder beschädigt werden kann, wenn es nicht vorsich-
Zerbrechlich, vor-
tig behandelt wird.
sichtig behandeln
ISO 15223-1
Bezeichnet ein Medizinprodukt, das gegen Feuchtig-
5.3.4
keit geschützt werden muss.
Trocken aufbe-
wahren
ISO 15223-1
Verweist auf ein Medizinprodukt, das für den einmali-
5.4.2
gen Gebrauch oder den Gebrauch an einem einzelnen
Keine Wiederver-
Patienten während einer einzelnen Behandlung
wendung
vorgesehen ist.
ISO 15223-1
Verweist auf die Notwendigkeit für den Anwender, die
5.4.4
Gebrauchsinformation auf wichtige sicherheitsbezoge-
Warnhinweise
ne Angaben, wie Warnhinweise und Vorsichtsmaßnah-
men durchzusehen, die aus einer Vielzahl von Gründen
nicht auf dem Medizinprodukt selbst angebracht wer-
den können.
ISO 7000-0623
Zeigt die Ausrichtung zur Lagerung und Handhabung
Oben
des Produkts an.
CE-Zeichen
Zeigt die Konformität mit der Europäischen Medizin-
produkte-Direktive oder -Verordnung an.
Medizinprodukt
Zeigt an, dass dieses Produkt ein Medizinprodukt ist.
Rx Only
Zeigt an, dass das U.S.-Bundesgesetz den Verkauf
dieses Produkts durch zahnmedizinisches Fachperso-
nal oder auf deren Anordnung einschränkt.
PAP 20
Gibt den Anteil des recycelbaren Papiermaterials an.
Polyethylen mit
Weist darauf hin, dass die Verpackung als Mischpa-
geringer Dichte
pier recycelbar ist. .
Elektronische Geräte
Dieses Gerät darf nach Ablauf seiner Lebensdauer
recyceln
NICHT in eine kommunale Mülltonne geworfen wer-
den. Bitte recyceln.
Grüner Punkt
Zeigt einen finanziellen Beitrag zum Dualen System
für die Rückgewinnung von Verpackungen nach der
Europäischen Verordnung No. 94/62 und den zugehö-
rigen nationalen Gesetzen an.
Stand der Information Juni 2020
de
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