Inhoudsopgave
Advertenties
Beschadigde apparaten in geen geval nog langer gebruiken. Indien
het apparaat niet zichtbaar schoon is, dan de reinigings- en desinfec-
tieprocedure opnieuw herhalen.
7.3 Onderhoud en reparatie
In de behuizing van het apparaat bevinden zich geen onderdelen die de
gebruiker moet onderhouden of kan repareren. 3M Deutschland GmbH
is alleen verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid en
deugdelijkheid van het apparaat, indien
- wijzigingen en reparaties uitsluitend door personen worden
uitgevoerd, die daartoe door hem zijn gemachtigd;
- de elektrische installatie van de betreffende ruimte aan de
geldende voorschriften voldoet;
- het apparaat overeenkomstig deze bedieningshandleiding wordt
gebruikt.
De kunststof cartridges zijn, afhankelijk van materiaal en gebruiks -
frequentie, aan slijtage onderhevige onderdelen en vallen niet onder de
garantie op het apparaat. Ze moeten regelmatig op slijtageverschijnselen
(bijv. scheurtjes) gecontroleerd worden en vervangen worden door nieuwe
Penta cartridges voor de Pentamix Lite, ten allerlaatste twee jaar na het
eerste gebruik. Het gebruik van versleten of defecte cartridges kan een
verkeerde invloed hebben op de gladheid van het mengsel en de afdruk -
kwaliteit aantasten.
8. Consumenteninformatie
Geen enkele persoon heeft het recht informatie te verschaffen die afwijkt
van hetgeen beschreven in deze gebruiksaanwijzing.
8.1 Garantie
3M Deutschland GmbH garandeert dat dit product vrij is van materiaal-
en fabricagefouten. 3M Deutschland GmbH BIEDT GEEN ENKELE ANDERE
GARANTIE, INCLUSIEF STILZWIJGENDE GARANTIES OF GARANTIES VAN
VERKOOPBAARHEID OF GESCHIKTHEID VOOR EEN BEPAALD DOEL. Het
is de verantwoordelijkheid van de gebruiker te bepalen of het product
geschikt is voor het door de gebruiker beoogde doel. Als dit product
binnen de garantieperiode defect raakt, is uw exclusieve rechtsmiddel en
de enige verplichting van 3M Deutschland GmbH reparatie of vervanging
van het produkt van 3M Deutschland GmbH.
8.2 Beperkte aansprakelijkheid
Tenzij dit is verboden door de wet, is 3M Deutschland GmbH niet
aansprakelijk voor verlies of schade ten gevolge van het gebruik van dit
product, of dit nu direct of indirect, speciaal, incidenteel of resulterend is,
ongeacht de verklaarde theorie, inclusief garantie, contract, nalatigheid
of strikte aansprakelijkheid.
Verklarende woordenlijst symbolen
Referentienum-
Sym-
Beschrijving van het symbool
mer en titel van
bool
symbool
ISO 15223-1
Geeft de fabrikant van het medische product aan
5.1.1
overeenkomstig de
Fabrikant
EU-richtlijnen 90/385/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EU.
ISO 15223-1
Geeft de productiedatum van het medische product
5.1.3
aan.
Productiedatum
ISO 15223-1
Geeft het lotnummer van de fabrikant aan, zodat het
5.1.5
lot of partij geïdentificeerd kan worden.
Lotnummer
ISO 15223-1
Geeft het artikelnummer van de fabrikant aan, zodat
5.1.6
het medische product kan worden geïdentificeerd.
Artikelnummer
ISO 15223-1
Geeft het serienummer van de fabrikant aan, zodat
5.1.7
een specifiek medisch hulpmiddel kan worden geï-
Serienummer
dentificeerd.
ISO 15223-1
Geeft een medisch hulpmiddel aan dat kan breken of
5.3.1
beschadigd kan raken als er niet voorzichtig mee
Breekbaar, voor -
wordt omgegaan.
zichtig behandelen
ISO 15223-1
Geeft aan dat een medisch hulpmiddel tegen vocht
5.3.4
moet worden beschermd.
Droog houden
ISO 15223-1
Verwijst naar een medisch product dat voor eenmalig
5.4.2
gebruik of gebruik bij een en dezelfde patiënt tijdens
Geen hergebruik
een behandeling is bedoeld.
ISO 15223-1
Verwijst naar de noodzaak voor de gebruiker om de
5.4.4
gebruiksaanwijzing zorgvuldig te lezen in verband met
Let op
veiligheidsgerelateerde informatie, zoals waarschuwin-
gen en voorzorgsmaatregelen, die op grond van velerlei
oorzaken niet op het medische product zelf kunnen wor-
den aangebracht.
ISO 7000-0623
Geeft de oriëntatie aan waarin het product moet wor-
Deze zijde boven
den opgeslagen en gehanteerd.
CE-keurmerk
Geeft de overeenstemming met de Europese richtlijn
of verordening voor medische producten aan.
Medisch
Geeft aan dat dit product een medisch product is.
hulpmiddel
Rx Only
Geeft aan dat de verkoop van dit product door tand-
heelkundig personeel of op hun aanwijzing volgens de
wetgeving in de VS is beperkt.
PAP 20
Geeft aan dat papieren materiaal recyclebaar is.
Polyethyleen met la-
Geeft aan dat een kunststof component van polyethy-
ge dichtheid
leen recyclebaar is.
Elektronische
Gooi deze eenheid NIET in een gemeentelijke vuilnis-
apparatuur recyclen
bak als het einde van de levensduur is bereikt. Graag
recyclen.
Groene Punt
Duidt op een financiële bijdrage aan het duale sys-
teem voor de terugwinning van verpakkingen conform
de Europese verordening nr. 94/62 en de bijbehoren-
de nationale wetten.
Stand van de informatie juni 2020
nl
45
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
