Inhoudsopgave
Advertenties
8. Kundinformation
Ingen har tillåtelse att lämna ut någon information som avviker från den
information som ges i detta instruktionsblad.
8.1 Garanti
3M Deutschland GmbH garanterar att denna produkt är fri från material-
och tillverkningsfel. 3M Deutschland GmbH GER INGA ANDRA GARANTIER,
INKLUSIVE UNDERFÖRSTÅDDA SÅDANA OM SÄLJBARHET ELLER
LÄMPLIGHET FÖR EN SPECIELL ANVÄNDNING. Användaren är ansvarig
för att avgöra produktens lämplighet i en specifik applikation. Om denna
produkt under garantitiden visar sig vara defekt är kundens enda av
3M Deutschland GmbH accepterade krav och 3M Deutschland GmbH:s
enda åtagande reparation eller utbyte av produkten.
8.2 Ansvarsbegränsning
Så långt gällande lagstiftning medger friskriver sig 3M Deutschland GmbH
för förlust eller skada som orsakas av denna produkt, oavsett om det rör
sig om direkta, indirekta eller oförutsägbara skador eller följdskador. Detta
gäller oavsett rättsläget med avseende på garanti, kontrakt, vårdslöshet
eller uppsåt.
Symbol ordlista
Referensnummer
Symbol
Beskrivning av symbolen
och
symbol-titel
ISO 15223-1
Anger tillverkaren av den medicintekniska enheten en-
5.1.1
ligt definitionen i EU-direktiven 90/385/EEC,
Tillverkare
93/42/EEC och 98/79/EC.
ISO 15223-1
Anger tillverkningsdatum av den medicintekniska en-
5.1.3
heten.
Tillverknings datum
ISO 15223-1
Anger tillverkarens partikod så att partiet eller
5.1.5
sändningen kan.
Partikod
ISO 15223-1
Anger tillverkarens katalognummer
5.1.6
så att den medicintekniska enheten kan identifieras.
Katalognummer
ISO 15223-1
Anger tillverkarens serienummer så att en specifik
5.1.7
medicinsk produkt kan identifieras.
Serienummer
ISO 15223-1
Anger en medicinsk produkt som kan gå sönder eller
5.3.1
skadas om den inte hanteras försiktigt.
Känslig, hanteras
försiktigt
ISO 15223-1
Anger en medicinsk produkt som måste skyddas från
5.3.4
fukt.
Håll produkten torr
ISO 15223-1
Indikerar att en medicinteknisk enhet är avsedd för
5.4.2
en enda användning, eller för användning på en enda
Återanvänd inte
patient under ett enda förfarande.
ISO 15223-1
Anger att användaren måste läsa bruksanvisningen för
5.4.4
viktig försiktighetsinformation, såsom varningar och
Se upp
försiktighetsåtgärder som av olika skäl inte kan visas
på den medicintekniska enheten.
ISO 7000-0623
Anger inriktning då man ska lagra och hantera
Denna sida upp
produkten.
CE märkning
Indikerar överensstämmelse med EUs förordning för
medicintekniska produkter (European Medical Device
Directive).
Medicinteknisk
Indikerar att föremålet är en medicinteknisk enhet.
produkt
Endast Rx
Indikerar att amerikansk federal lag begränsar denna
produkt till försäljning av eller på tandläkarens order.
PAP 20
Anger pappersmaterial som kan återvinnas.
Lågdensitetspolye-
Anger en plastkomponent i polyetylen med låg densi-
ten
tet kan återvinnas.
Återvinn elektronisk
Kasta INTE denna produkt i hushållssoporna när den
utrustning
har tjänat ut. Var god återvinn.
Grön Punkt
Indikerar ett ekonomiskt bidrag till det nationella för-
packningsåtervinningsföretaget enligt det europeiska
direktivet nr 94/62 och motsvarande nationell lagstift-
ning.
Informationsutgåva, juni 2020
sv
59
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
