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Manutenzione E Riparazione; Informazioni Per I Clienti; Garanzia; Limitazioni Di Responsabilità - 3M Pentamix Lite Bedieningshandleiding

Automatisch mengapparaat
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Advertenties

7.3 Manutenzione e riparazione

Nell'apparecchio non si trovano elementi da riparare o da manutenere
dall'utente. 3M Deutschland GmbH si assume la responsabilità per la
sicurezza, la precisione e la funzionabilità dell'apparecchio soltanto se
- modificazioni e riparazioni sono effettuati da persone espressa-
mente autorizzate dalla 3M Deutschland GmbH;
- l'installazione elettrica della stanza rispettiva corrisponde alle
norme competenti;
- l'apparecchio è usato secondo queste istruzioni per l'uso.
Le cartucce di plastica sono, per il tipo di materiale e l'applicazione
frequente, degli elementi di usura e non entrano nella garanzia per
l'apparecchio. Le si dovrebbe controllare regolamente per accertarne
eventuali segni di usura (p. e. incrinature) e sostituirle al massimo due
anni dalla messa in funzione con nuove cartucce Penta per Pentamix
Lite. L'uso di cartucce usurate o difettose può far sì che vengano
compromessi i rapporti di miscelazione, influendo quindi sulla qualità
dell'impronta.

8. Informazioni per i clienti

Nessuna persona è autorizzata a fornire informazioni diverse da quelle
indicate in questo foglio di istruzioni.

8.1 Garanzia

3M Deutschland GmbH garantisce che questo prodotto è privo di difetti
per quanto riguarda materiali e manifattura. 3M Deutschland GmbH
NON OFFRE ULTERIORI GARANZIE, COMPRESE EVENTUALI GARANZIE
IMPLICITE O DI COMMERCIABILITÀ O IDONEITÀ PER PARTICOLARI SCOPI.
L'utente è responsabile di determinare l'idoneità del prodotto nelle
singole applicazioni. Se questo prodotto risulta difettoso nell'ambito
del periodo di garanzia, l'esclusivo rimedio e unico obbligo da parte di
3M Deutschland GmbH sarà la riparazione o la sostituzione del prodotto
3M Deutschland GmbH.
8.2 Limitazioni di responsabilità
Eccetto ove diversamente indicato dalla legge, 3M Deutschland GmbH
non si riterrà responsabile per eventuali perdite o danni derivati da
questo prodotto, diretti o indiretti, speciali, incidentali o consequenziali,
qualunque sia la teoria affermata, compresa garanzia, contratto,
negligenza o diretta responsabilità.

Glossario dei simboli

Numero di
Simbolo
Descrizione del simbolo
riferimento e
titolo del simbolo
ISO 15223-1
Mostra il produttore del dispositivo medico ai sensi
5.1.1
delle direttive UE 90/385/CEE, 93/42/CEE e
Produttore
98/79/CE.
ISO 15223-1
Indica la data di fabbricazione del dispositivo medico.
5.1.3
Data di produzione
ISO 15223-1
Mostra la denominazione del lotto del produttore, in
5.1.5
modo da potere identificare il lotto o la partita.
Numero di lotto
ISO 15223-1
Mostra il numero di articolo del produttore, in modo da
5.1.6
potere identificare il dispositivo medico.
Numero di articolo
ISO 15223-1
Indica il numero di serie del produttore, che serve a
5.1.7
identificare un dispositivo medico specifico.
Numero di serie
ISO 15223-1
Indica un dispositivo medico che si può rompere o
5.3.1
danneggiare se non maneggiato con cura.
Fragile, maneggiare
con cura
ISO 15223-1
Indica un dispositivo medico che deve essere protetto
5.3.4
dall'umidità.
Teme l'umidità
ISO 15223-1
Rimanda a un dispositivo medico il cui uso è previsto
5.4.2
per un'unica volta o il cui uso è previsto per un unico
No riutilizzo
paziente durante un unico trattamento.
ISO 15223-1
Rimanda alla necessità per l'utilizzatore di leggere le
5.4.4
istruzioni d'uso per individuare indicazioni importanti
Attenzione
relative alla sicurezza come avvertenze e precauzioni
che per una serie di motivi non è possibile stampare
sul dispositivo medico stesso.
ISO 7000-0623
Indica che il prodotto non deve essere capovolto
Alto
quando viene maneggiato e riposto in magazzino.
Marchio CE
Indica la conformità con il Regolamento Europeo o la
Direttiva Europea Dispositivi Medici.
Dispositivo
Indica che l'articolo è un dispositivo medico.
medico
Rx Only (Solo
Indica la legislazione federale degli Stati Uniti prescri-
su prescrizione me-
ve che questo dispositivo venga venduto da o su indi-
dica)
cazione di un medico dentista.
PAP 20
Indica che il materiale fatto di cartone ondulato è
riciclabile.
Polietilene a bassa
IIndica che il componente di plastica fatto di polietile-
densità
ne a bassa densità è riciclabile.
Smaltimento di
Alla fine della sua vita utile, il dispositivo NON deve
apparecchiature
essere smaltito tramite il sistema di raccolta rifiuti
elettroniche
municipale di alcuno stato membro dell'Unione
Europea. Deve essere riciclato.
Punto Verde
Indica un contributo finanziario alla società nazionale
per la raccolta e il recupero degli imballaggi ai sensi
della Direttiva Europea N° 94/62 e della
corrispondente normativa nazionale.
Stato delle informazioni: giugno 2020
it
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