Inhoudsopgave
Advertenties
8. Asiakastiedote
Kenelläkään ei ole oikeutta muuttaa näissä ohjeissa annettuja tietoja.
8.1 Takuu
3M Deutschland GmbH takaa, ettei tuotteessa ole materiaali- tai
valmistusvikoja. 3M Deutschland GmbH EI VASTAA MENETYKSISTÄ
TAI VAHINGOISTA, JOTKA SUORAAN TAI VÄLILLISESTI SEURAAVAT
TÄSSÄ MAINITUN TUOTTEEN KÄYTÖSTÄ TAI VÄÄRINKÄYTÖSTÄ.
Käyttäjän tulee arvioida ennen tuotteen käyttöönottoa sen soveltuvuus
käyttötarkoitukseensa, ja hän on itse vastuussa kaikista tuotteen
käyttöön liittyvistä riskeistä. Jos tuotteessa ilmenee vikaa takuuaikana,
3M Deutschland GmbH sitoutuu korjaamaan tai vaihtamaan viallisiksi
osoitetut tuotteensa uusiin.
8.2 Vastuunrajoitus
3M Deutschland GmbH ei vastaa menetyksistä tai vahingoista, jotka
suoraan tai välillisesti seuraavat tässä mainitun tuotteen käytöstä tai
väärinkäytöstä. Käyttäjän tulee arvioida ennen tuotteen käyttöönottoa
sen soveltuvuus käyttötarkoitukseensa, ja hän on itse vastuussa kaikista
tuotteen käyttöön liittyvistä riskeistä.
Symbolit
Viitenumero
Symboli
Symbolin kuvaus
ja symboli otsikko
ISO 15223-1
Ilmaisee EU-direktiiveissä 90/385/ETY, 93/42/ETY ja
5.1.1
98/79/EY tarkoitetun lääkinnällisen laitteen valmista-
Valmistaja
jan.
ISO 15223-1
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen valmistuspäivän.
5.1.3
Valmistuspäivä
ISO 15223-1
Ilmaisee valmistajan eräkoodin, jonka perusteella erä
5.1.5
voidaan tunnistaa.
Eräkoodi
ISO 15223-1
Ilmaisee valmistajan tuotenumeron, jonka perusteella
5.1.6
lääkinnällinen laite voidaan tunnistaa.
Tuotenumero
ISO 15223-1
Ilmaisee valmistajan sarjanumeron yksittäisen lääkin-
5.1.7
nällisen laitteen tunnistamiseksi.
Sarjanumero
ISO 15223-1
Ilmaisee, että lääkinnällinen laite voi rikkoutua tai
5.3.1
vahingoittua, ellei sitä käsitellä varovasti.
Särkyvää,
käsiteltävä varovasti
ISO 15223-1
Ilmaisee, että lääkinnällinen laite on suojattava
5.3.4
kosteudelta.
Säilytettävä kuivana
ISO 15223-1
Ilmaisee, että lääkinnällinen laite on kertakäyttöinen tai
5.4.2
tarkoitettu käytettäväksi yhdellä potilaalla yhdessä toi-
Ei saa käyttää
menpiteessä.
uudelleen
ISO 15223-1
Ilmaisee, että käyttäjän täytyy katsoa käyttöohjeista
5.4.4
tärkeitä huomautuksia, kuten varoituksia ja varotoimia,
Huomio
joita ei erinäisten syiden vuoksi voida esittää itse
lääkinnällisessä laitteessa.
ISO 7000-0623
Ilmaisee tuotteen varastointi- ja käsittelysuunnan.
Tämä puoli ylöspäin
CE-merkintä
Ilmaisee EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun
asetuksen tai direktiivin noudattamisen.
Lääkinnällisellä lait-
Ilmaisee, että tuote on lääkinnällinen laite.
teella
Vain Rx
Ilmaisee, että Yhdysvaltojen liittovaltion laki rajoittaa
tämän laitteen myynnin vain, kun myyjä on hammas-
lääketieteen ammattilainen tai myynti tapahtuu tällai-
sen määräyksestä.
PAP 20
Ilmaisee, että paperimateriaali on kierrätettävä.
Pientiheyspolyeteeni
Ilmaisee, että pientiheyspolyeteenista valmistettu
muoviosa on kierrätettävä.
Kierrätettävä sähkö-
ÄLÄ HÄVITÄ jäteasteelle päätynyttä laitetta yhdyskun-
laite
tajätteen joukossa. Kierrätä se.
Vihreä piste
Ilmaisee, että tuotteesta on maksettu EY-direktiiviin
N:o 94/62/EY ja vastaavaan kansalliseen säädökseen
perustuvan valtakunnallisen pakkaustenkeräysjärjes-
telmän maksu.
Tietojen antoaika: kesäkuu 2020
fi
65
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
