Inhoudsopgave
Advertenties
Debe prestarse especial atención al desinfectar los huecos y puntos
de conexión.
Inspección, mantenimiento, comprobación
Examinar el aparato en busca de daños, decoloraciones y contamina-
ción antes de cada uso.
No usar aparatos dañados bajo ninguna circunstancia. Si el aparato
no parece visiblemente limpio, repetir el proceso de limpieza y desin-
fección.
7.3 Mantenimiento y reparación
Dentro de la mezcladora automática no se encuentran piezas que deban
ser mantenidas o reparadas por parte del usuario. 3M Deutschland GmbH
sólo asume responsabilidad de la seguridad funcional y la utilidad del
aparato, si
- los cambios y reparaciones son efectuados por personas
autorizadas por 3M Deutschland GmbH;
- la instalación eléctrica del local respectivo cumple con las
prescripciones correspondientes;
- el uso del aparato se efectúa según las instrucciones de uso
presentes.
Dependiendo del material y de la repetida aplicación, los cartuchos de
plástico son piezas de desgaste y no entran bajo la garantía para el
aparato. Se deberán controlar regularmente con respecto a síntomas de
desgaste (por ejemplo grietas) y sustituirlos por cartuchos nuevos Penta
para Pentamix Lite al cabo de dos años como máximo después de la
puesta en servicio. El uso de cartuchos desgastados o defectuosos
puede influir negativamente sobre la proporción de mezcla y, con ello,
también sobre la calidad de la impresión.
8. Información para clientes
Ninguna persona está autorizada a proporcionar información alguna que
difiera de la información proporcionada en esta hoja de instrucciones.
8.1 Garantía
3M Deutschland GmbH garantiza que este producto carecerá de defectos
en el material y la fabricación. 3M Deutschland GmbH NO OTORGA
NINGUNA OTRA GARANTÍA, INCLUSO CUALQUIER GARANTÍA IMPLÍCITA
O DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO EN
PARTICULAR. El usuario será responsable de determinar si el producto
es idóneo para su aplicación. Si este producto resulta defectuoso dentro
del período de la garantía, su recurso exclusivo y la única obligación
de 3M Deutschland GmbH será la de reparar o cambiar el producto de
3M Deutschland GmbH.
8.2 Limitación de responsabilidad
Excepto en los casos en los que la ley lo prohiba, 3M Deutschland GmbH
no será responsable de ninguna pérdida o ningún daño que surja por
causa del producto, ya sea directo, indirecto, especial, incidental o
emergente, sin importar la teoría que se sostenga, incluso garantía,
contrato, negligencia o estricta responsabilidad.
Glosario de símbolos
Número de
Símbolo
Descripción del símbolo
referencia y título
del símbolo
ISO 15223-1
Indica el fabricante del dispositivo médico, tal y como
5.1.1
se define en las directivas UE 90/385/CEE, 93/42/CEE
Fabricante
y 98/79/CE.
ISO 15223-1
Indica la fecha en la cual se fabricó el dispositivo
5.1.3
médico.
Fecha de
fabricación
ISO 15223-1
Indica el código de lote del fabricante de modo que
5.1.5
pueda identificarse el lote.
Código de lote
ISO 15223-1
Indica el número de referencia del fabricante de modo
5.1.6
que pueda identificarse el dispositivo médico.
Número de
referencia
ISO 15223-1
Indica el número de serie del fabricante para que se
5.1.7
pueda identificar ese producto sanitario en particular.
Número de serie
ISO 15223-1
Indica que el producto sanitario puede romperse o
5.3.1
deteriorarse si no se manipula con cuidado.
Frágil, manipúlelo
con cuidado
ISO 15223-1
Indica que el producto sanitario se debe proteger de la
5.3.4
humedad. Fuente: ISO 15223, 5.3.4
Mantener seco
ISO 15223-1
Indica que un dispositivo médico está pensado para
5.4.2
un solo uso o para un único paciente solo durante una
No reutilizar
intervención.
ISO 15223-1
Indica la necesidad de que el usuario consulte las ins-
5.4.4
trucciones de uso para obtener información cautelar
Precaución
importante como avisos y precauciones que, por una
serie de motivos, no pueden exponerse en el dispositi-
vo médico en sí.
ISO 7000-0623
Indica la orientación para almacenar y manejar el
Este lado arriba
producto.
Marca CE
Indica conformidad con la Regulación o Directiva
Europea sobre aparatos médicos de la Unión Europea.
Producto sanitario
Indica que el artículo es un dispositivo médico.
Rx solo
Indica que la Ley Federal de los EE.UU. limita este dis-
positivo a ser vendido solo por parte de, o por orden
de un profesional dental.
PAP 20
Indica que el material de papel es reciclable.
Polietileno de
Indica que el componente de plástico hecho de
elevada densidad
polietileno de elevada densidad es reciclable
Recicle el equipo
Cuando esta unidad llegue al final de su vida útil, NO
electrónico
se debe depositar en ningún contenedor para basura
convencional, sino que se debe reciclar.
Punto Verde
Indica una contribución financiera a la empresa nacio-
nal de recuperación de embalajes según la Directiva
Europea N.º 94/62 y la ley nacional correspondiente.
Estado de información: junio 2020
es
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Advertenties
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