Tandem t:slim X2 Gebruikershandleiding pagina 172
Verberg thumbnails
Zie ook voor t:slim X2:
- Gebruikershandleiding (350 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (328 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (344 pagina's)
Advertenties
HOOFDSTUK 17 • Belangrijke veiligheidsinformatie over CGM
realtime CGM, naast een hoge
mate van tevredenheid met CGM.
Garg S, Zisser H, Schwartz S, et al.
1
Improvement in glycemic excursions
with a transcutaneous, real-time
continuous glucose sensor: a
randomized controlled trial. Diabetes
Care. 2006; 29(1):44-50.
JDRF CGM Study Group. Continuous
2
glucose monitoring and intensive
treatment of type 1 diabetes. NEJM.
2008; 359:1464-76.
3
Battelino T, Phillip M, Bratina N, et al.
Effect of continue glucose monitoring of
hypoglycemia in type 1 diabetes.
Diabetes Care 2011; 34(4):795-800.
4
The Diabetes Control and
Complications Research Group. The
effect of intensive treatment of diabetes
on the development and progression of
long-term complications of insulin-
dependent diabetes mellitus. NEJM.
1993; 329:997-1036.
5
Ohkubo Y, Kishikawa H, Araki E, et al.
Intensive insulin therapy prevents
progression of diabetic microvascular
complications in Japanese patients with
non-insulin dependent diabetes
170
mellitus: a randomized prospective 6-
7
year study. Diabetes Res Clin Pract.
1995; 28(2):103-117.
JDRF CGM Study Group. Sustained
6
benefit of continuous glucose
monitoring on A1c, glucose profiles,
and hypoglycemia in adults with type
1 diabetes, Diabetes Care 2009;
32(11):2047-2049.
JDRF CGM Study Group. Quality-of-
7
Life measures in children and adults
with type 1 diabetes. Diabetes Care
2010; 33(10):2175-2177.
17.4 Mogelijke risico's van gebruik
van het t:slim X2-systeem
Het inbrengen van de sensor en het
dragen van de plakker kunnen infectie,
bloeden, pijn en huidirritatie (roodheid,
zwelling, kneuzing, jeuk, littekenvorming
of huidverkleuring) veroorzaken.
Er bestaat een kleine kans dat een
fragment van een sensordraad onder
uw huid achterblijft als de sensordraad
breekt terwijl u deze draagt. Als u denkt
dat er een sensordraad onder uw huid
is gebroken, neem dan contact op met
uw zorgverlener en bel de
klantenservice in uw regio.
Andere risico's in verband met het
gebruik van CGM zijn:
•
u ontvangt geen
bloedglucosewaarschuwingen
van uw sensor wanneer de
waarschuwingsfunctie is
uitgeschakeld, uw zender en pomp
buiten bereik zijn of wanneer uw
pomp geen sensorglucosemetingen
weergeeft. Het is mogelijk dat u
waarschuwingen niet opmerkt als u
ze niet kunt horen of de trilling niet
voelt.
•
Er zijn een aantal risico's in verband
met het feit dat de Dexcom G6
CGM metingen uitvoert op de
vloeistof onder de huid (interstitiële
vloeistof) in plaats van bloed. Er
zijn verschillen tussen de manier
waarop glucose wordt gemeten in
bloed en hoe deze wordt
gemeten in interstitiële vloeistof.
Bloedglucose wordt langzamer
opgenomen in de interstitiële
vloeistof dan in het bloed, waardoor
CGM-waarden kunnen achterlopen
op de waarden van een BG-meter.
Advertenties
