MEDRAD
®
Salient Bedieningshandleiding
Inhoud
1.
Snel aan de slag ............................................................................................................. 1
2.
Inleiding ........................................................................................................................ 3
2.1.
2.2.
2.3.
Certificaten .................................................................................................................... 3
2.4.
Beoogd gebruik ............................................................................................................. 3
2.5.
Contra-indicaties ........................................................................................................... 3
2.6.
Handelsmerken ............................................................................................................. 3
2.7.
Afwijzingen .................................................................................................................. 4
2.8.
2.8.1.
Fabrikant ................................................................................................................... 5
2.8.2.
2.9.
2.10.
2.10.1.
3.
Aan de slag .................................................................................................................. 11
3.1.
Installatie ..................................................................................................................... 11
3.2.
Kenmerken injector ..................................................................................................... 12
3.2.1.
3.3.
Symbolen .................................................................................................................... 14
3.3.1.
3.3.2.
3.3.3.
3.3.4.
injector ................................................................................................................... 16
3.3.5.
Knoppen injector .................................................................................................... 18
3.3.6.
3.3.7.
3.3.8.
afstandsbediening ................................................................................................... 19
4.
Klinische informatie.................................................................................................... 23
4.1.
Keuze canule en naald ................................................................................................ 23
4.2.
i