Inhoudsopgave
Advertenties
Veiligheidsinformatie
2.2
Elektromagnetische compatibiliteit
18
VOORZICHTIG
Om complicaties vanwege elektrostatische balansladingen
tussen onderdelen van het hulpmiddel en de patiënt te
vermijden, mag de gebruiker de metalen onderdelen van het
systeem en de patiënt niet tegelijkertijd aanraken.
VOORZICHTIG
METING VAN LEKSTROOM!
Het is noodzakelijk om de lekstroom in de stroomkringen
downstream van het Helion-systeem open te meten. Anders
wordt de lekstroom van deze stroomkringen toegevoegd aan
die van het Helion-systeem.
VOORZICHTIG
Het is absoluut verboden om de identificatieplaatjes te
verwijderen en/of te vervangen door andere plaatjes. Indien de
plaatjes beschadigd of verwijderd zijn, moet de klant de
fabrikant hiervan op de hoogte stellen.
Het geleverde Helion-videobeheersysteem bevat elektronische
onderdelen die zijn onderworpen aan de voorschriften voor
elektromagnetische compatibiliteit, beïnvloed door geleide en
uitgestraalde emissies.
De emissiewaarden voldoen aan de wettelijke vereisten dankzij het
gebruik van onderdelen die aan de richtlijn inzake
elektromagnetische compatibiliteit voldoen, geschikte
verbindingen en de installatie van filters, waar vereist.
Het Helion-videobeheersysteem voldoet daarom aan de richtlijn
inzake elektromagnetische compatibiliteit (EMC).
VOORZICHTIG
Eventuele onderhoudsactiviteiten die op een niet-conforme
manier aan de elektrische apparatuur worden uitgevoerd of een
onjuiste vervanging van onderdelen kan de efficiëntie van de
aangenomen oplossingen schaden.
Het Helion-product is een elektromedisch hulpmiddel van klasse A
in overeenstemming met IEC-60601-1-2 (CISPR 11). Het is geschikt
voor gebruik in een specifieke elektromagnetische omgeving. De
klant en/of de gebruiker van het product moet(en) garanderen dat
het wordt gebruikt in een elektromagnetische omgeving zoals
hieronder beschreven.
80030041_006_D – 775690 – 2022-10-25
Advertenties
Inhoudsopgave
