Gebruik dit apparaat niet in directe nabijheid van bronnen van sterke elektromagnetische straling
(bijv. niet-afgeschermde bedoelde RF-bronnen), aangezien deze de juiste werking kunnen verstoren.
Let op: volgens de federale wetgeving mag dit hulpmiddel uitsluitend door of op voorschrift van een
bevoegde zorgverlener worden verkocht.
Normen
IEC 61010-1
UL 61010-1
CAN/CSA C22.2 No.
61010-1
IEC 61010-2-010
IEC 61010-2-081
IEC 61326-1
IEC 61326-2-6
FCC Deel 15
Subgedeelte B
ISO 13485
Computer regelgeving: UL Listed (UL 60950), IEC 60950 gecertificeerd.
21
Veiligheidseisen voor elektrische apparatuur voor meet-, regel- en
laboratoriumgebruik – Deel 1 Algemene eisen
Veiligheidseisen voor elektrische apparatuur voor meet-, regel- en
laboratoriumgebruik – Deel 1 Algemene eisen
Veiligheidseisen voor elektrische apparatuur voor meet-, regel- en
laboratoriumgebruik – Deel 1 Algemene eisen
Veiligheidseisen voor elektrisch materieel voor meet- en regeltechniek
en laboratoriumgebruik – Deel 2 Bijzondere eisen voor het verhitten
van materialen
Veiligheidseisen voor elektrische apparatuur voor metingen, controle
en laboratoriumgebruik – Deel 2 Bijzondere eisen voor automatische
en semi-automatische laboratoriumapparatuur voor analyse en andere
doeleinden.
Elektrische uitrusting voor meting, besturing en laboratoriumgebruik –
EMC-eisen – Deel 1 Algemene eisen
Elektrische apparatuur voor meet-, regel- en laboratoriumgebruik –
EMC-eisen – Deel 2-6 Medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek
Klasse A onbedoelde stralingsbronnen
Medische hulpmiddelen – Kwaliteitsmanagementsystemen – Eisen
voor reguleringsdoeleinden
© Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd 2022 HistoCore PELORIS 3 Gebruikershandleiding Rev. A08