3.2
Europeisk registrering
Instrumentets överensstäm-
melse
Eudamed-registrerings-
nummer
Grundläggande UDI-DI
3.3
Viktiga etiketter på förpackningen
UPP
Transportförpackningens korrekta upprätta läge vid transport och/eller lagring.
ÖMTÅLIGT
Innehållet i transportförpackningen är ömtåligt och ska hanteras varsamt.
AB1101sv
5
Datamatriskod
6
Ev. märkning om medicinteknisk produkt eller medicinteknisk produkt
för in vitro-diagnostik
7
GTIN-nummer (Global Trade Item Number)
8
Tillverkningsdatum
9
Serienummer
10 ev. EAC-märkning, CE-märkning
11 Tillverkningsland
12 Tillverkningsdatum
13 Nätfrekvens
14 Maximal kinetisk energi
15 Maximalt tillåten densitet
16 Tillverkarens adress
17 Ev. Kylmedelskretsens tryck
18 Ev. Påfyllningsmängd för kylmedel
19 Ev. Typ av kylmedel
20 Varv per minut
21 Prestanda
22 Nätspänning
23 Ev. Instrumentbeteckning
24 Tillverkarlogotyp
Instrumentets överensstämmelse med EU-direktiv
SRN: DE-MF-000010680
Grundläggande UDI-DI
040506740100089Y
Rev.: 07 / 10.2023
Instrumentöversikt
Instrumenttilldelning
EBA 280 / 280 S (medicinteknisk produkt
för in vitro-diagnostik)
11 / 44