Inhoudsopgave
Advertenties
6 Bedoeld gebruik
De stoel voldoet aan de eisen voor een stoel voorafgaand aan en na een poliklinische operatie (opname van de
patiënt, transport, herstel na de operatie) en voor niet-invasieve procedures zoals endoscopisch
colonoscopie/gastroscopie-onderzoek, operatie van Hallux Valgus-vervormingen en chirurgische behandeling van
kleine brandwonden.
De stoel voldoet aan de eisen van behandelingsprocessen op het gebied van dialyse/oncologie/bloeddonatie.
De essentiële functies zijn liggen, zitten en ondersteunen van de patiënt. De stoel kan worden gebruikt om de
patiënt een aantal uur te laten rusten tijdens een behandelingsprocedure. De stoel is uitgerust met geschikte
accessoires en biedt de patiënt de mogelijkheid om tijdens de procedure in een optimale, comfortabele positie te
rusten. De medisch deskundige en het personeel worden optimaal ondersteund in hun werk.
6.1 Gebruikersgroepen
•
De stoel is in de eerste plaats bedoeld voor volwassen patiënten (mannelijk/vrouwelijk) vanaf 15 jaar en
tot 190 kg
•
Geschikt
voor
verpleeghuizen, intensivecareafdelingen, spoedeisende hulp, dagbehandeling, acute zorg (med-
surge)/geriatrie en revalidatiecentra
•
Zorgverleners en patiënten (verpleegkundigen, verpleeghulpen, artsen, technisch personeel)
6.2 Contra-indicaties
•
Een absolute contra-indicatie is het gebruik van de stoel voor geplande invasieve dagchirurgie, wanneer
het mogelijk is de operatie uit te voeren in een standaard operatiekamer met geschikte apparatuur.
•
De stoel vervangt geen brancard.
•
Het medische hulpmiddel is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen.
•
Het is niet geschikt voor patiënten die het maximale patiëntgewicht overschrijden dat in de
gebruiksaanwijzing wordt aangegeven of die een verstoorde zitbalans hebben.
•
In het geval van cognitieve stoornissen, verwarring of delirium waarbij patiënten kunnen proberen op de
voetplaat te gaan staan en lopen.
•
In geval van ernstige weefselbeschadiging in de sacrale streek, moet met een beheersysteem voor risico
op doorligwonden de lengte van het verblijf in de stoel worden bepaald.
•
In geval van doorligwonden op het heiligbeen, het stuitbeen en de ischiale streek moet de geschiktheid
van het zitoppervlak en de duur van het zitten klinisch worden beoordeeld.
•
Gesedeerde patiënten moeten te allen tijde worden bewaakt.
6.3 Operator
•
Zorgverlener
•
Patiënt (op basis van de individuele patiëntstatusbeoordeling door de zorgverlener kan de patiënt
specifieke functies van het hulpmiddel gebruiken)
D9U001ODA-0107
volwassen
patiënten/bewoners
in
diverse
klinische
omgevingen,
waaronder
22/82
Advertenties
Inhoudsopgave
