Inhoudsopgave
Advertenties
2.2 Algemene aanwijzingen
• In de EU: als gebruiker en/of patiënt moet u alle in verband met het
product optredende ernstige voorvallen melden aan de fabrikant en de
verantwoordelijke instantie.
• Het gebruik van producten van derden kan tot het uitvallen van functies en
een beperkte gebruiksgeschiktheid leiden. Bovendien bestaat de kans dat
niet is voldaan aan de eisen voor de bio-compatibiliteit. Houd er rekening
mee dat in deze gevallen elke aanspraak op garantie en aansprakelijkheid
vervalt, wanneer niet de in de gebruiksaanwijzing aanbevolen accessoires
of geen originele reserveonderdelen worden gebruikt.
• Laat maatregelen als reparaties, onderhouds- en herstelwerkzaamheden
en aanpassingen alleen door de fabrikant of door de fabrikant uitdrukkelijk
geautoriseerd vakkundig personeel uitvoeren.
• Sluit alleen apparaten en modules aan die volgens deze
gebruiksaanwijzing zijn toegestaan. De apparaten moeten voldoen aan de
desbetreffende productnorm. Plaats niet-medische apparaten buiten de
patiëntenomgeving.
• De exploitant is verantwoordelijk voor het waarborgen van de
compatibiliteit van het therapieapparaat en alle componenten of
accessoires die vóór het gebruik met de patiënt worden verbonden.
• Gebruik alleen accessoires van de fabrikant. In het bijzonder elektrische
verbindingsleidingen van derden kunnen een storing van het apparaat
veroorzaken.
• De exploitant is er verantwoordelijk voor dat de instelling van de
therapeutische druk voor iedere patiënt individueel werd bepaald met de
te gebruiken configuratie van het apparaat inclusief de accessoires.
• De exploitant moet de therapeutische instellingen regelmatig op hun
effectiviteit beoordelen.
• Neem a.u.b. de gebruiksaanwijzing van het therapieapparaat, de
componenten en accessoires in acht.
• Het apparaat is niet geschikt voor patiënten die continue ondersteuning
door een beademingsapparaat nodig hebben.
12 | NL
Veiligheid
Advertenties
Inhoudsopgave
