Advertenties
– IEC 60601-1 (2e editie)
Elektrische medische apparatuur
Deel 1: Algemene veiligheidsvoorschriften
– IEC 60601-1-1
Elektrische medische apparatuur
Deel 1-1: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Veiligheidsvoorschriften
voor elektrische medische systemen
– IEC 60601-1-2
Elektrische medische apparatuur
Deel 1-2: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Elektromagnetische
compatibiliteit; Eisen en tests
– IEC 60601-1-4
Elektrische medische apparatuur
Deel 1-4: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Programmeerbare
elektrische medische systemen
– IEC 60601-1-8
Elektrische medische apparatuur
Deel 1-8: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Algemene vereisten,
tests en richtlijnen voor alarmsystemen in
elektrische medische apparatuur en
elektrische medische systemen
Als een apparaatcombinatie niet is goedgekeurd
door Dräger, kan dat nadelige gevolgen hebben
voor de werking van de apparaten.
De gebruiker moet zich ervan verzekeren dat de
apparaatcombinatie aan de geldende normen
voldoet.
Volg de gebruiksaanwijzing en de montage-
instructies van alle aangesloten apparaten strikt op.
Gebruiksaanwijzing Oxylog 3000 plus SW 1.n
Voor uw veiligheid en die van uw patiënten
Verplichte melding van ongewenste
incidenten
Ernstige ongewenste incidenten met dit product
moeten aan Dräger en de verantwoordelijke
autoriteiten worden gemeld.
11
Advertenties
Hoofdstukken
Probleemoplossen
