Voor uw veiligheid en die van uw patiënten
Informatie over elektromagnetische
compatibiliteit
Algemene informatie over elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) conform de internationale
EMC-norm IEC 60601-1-2:
Voor elektromedische apparatuur gelden speciale
voorzorgsmaatregelen betreffende de
elektromagnetische compatibiliteit (EMC). Daarom
moet de apparatuur worden geïnstalleerd en in
gebruik worden genomen in overeenstemming met
de EMC-informatie. Zie "EMC-verklaring"
op pagina 156.
WAARSCHUWING
Gebruik geen draagbare en mobiele RF-com-
municatieapparatuur (zoals mobiele tele-
foons) in de directe omgeving van het
medische apparaat.
Functionele veiligheid
De belangrijkste prestatiekenmerken van
de Oxylog 3000 plus worden als volgt
omschreven:
Adequate levering van beademing aan de
patiëntenaansluiting of het genereren van een
alarmsituatie.
Adequate bewaking
LET OP
Gebruik altijd een aparte SpO
patiënten die afhankelijk zijn van een exacte
O
-concentratie.
2
De bewakingsfuncties van de Oxylog 3000 plus
maken adequate bewaking van de
beademingstherapie mogelijk. Om tijdens
beademing voor adequate bewaking te zorgen,
moet u altijd alarmgrenzen instellen voor de
volgende parameters:
– Beademingsdruk Paw
– Het expiratoir minuutvolume, MVe
10
– Ademhalingsfrequentie (indien van
– etCO
Als de betreffende alarmgrenzen niet zijn ingesteld,
zal er in de volgende gevallen geen alarm worden
weergegeven:
– Acute veranderingen in de conditie van de
– Verkeerde instellingen en bedieningsfouten
– Lekkage in het slangensysteem.
Aansluiting op andere apparaten
Combinaties van apparaten (apparaten van
Dräger + apparaten van Dräger, of apparaten van
Dräger + apparaten van derden) die door Dräger
zijn goedgekeurd (zie de gebruiksaanwijzing van
de afzonderlijke apparaten), voldoen aan de
vereisten zoals vermeld in één of meer van de
volgende normen:
– IEC 60601-1 (3e editie)
-monitor voor
2
toepassing), RR
(indien van toepassing).
2
patiënt
Elektrische medische apparatuur
Deel 1-1: Algemene voorschriften met
betrekking tot de veiligheid en essentiële
prestaties
– IEC 60601-1-2
Elektrische medische apparatuur
Deel 1-2: Algemene voorschriften met
betrekking tot de veiligheid en essentiële
prestaties
Bijbehorende norm: Elektromagnetische
compatibiliteit – Eisen en tests
– IEC 60601-1-8
Elektrische medische apparatuur
Deel 1-8: Algemene
veiligheidsvoorschriften
Bijkomende norm: Algemene vereisten,
tests en richtlijnen voor alarmsystemen in
medische apparatuur en in medische
elektrische systemen
Gebruiksaanwijzing Oxylog 3000 plus SW 1.n