Inhoudsopgave
Advertenties
2.8
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT (EMC)
0171F NL 20181009
Dit toestel wekt op, maakt gebruik van, en straalt hoogfrequente energie uit.
Het toestel kan hoogfrequente interferentie veroorzaken in
andere medische of niet-medische toestellen en bij
radiocommunicatie.
Om een redelijke bescherming te bieden tegen dergelijke interferentie, is dit
toestel in overeenstemming met de emissiegrenzen voor een medisch toestel
vallende in de categorie Groep 1 – Klasse A zoals omschreven in de norm
IEC 60601-1-2: 2007 en 2014. Desondanks is niet te garanderen dat in een
specifieke installatie geen storingen zullen optreden.
Mocht blijken dat dit toestel storingen veroorzaakt (wat is vast te stellen is door
het toestel aan en uit te schakelen), dan moet de bediener (of het bevoegde
onderhoudspersoneel) trachten het probleem te verhelpen met behulp van één
of meer van de volgende maatregelen:
het anders oriënteren of verplaatsen van het beïnvloede apparaat,
het vergroten van de afstand tussen het toestel en het beïnvloede
apparaat,
het toestel voeden vanuit een andere bron dan die voor het beïnvloede
apparaat,
servicetechnici raadplegen voor meer suggesties.
Om te voldoen aan alle toepasselijke regels betreffende elektromagnetische
interferentie voor een medisch toestel uit Groep 1 – Klasse A, moeten alle
kabels die aansluiting geven op randapparatuur, zijn afgeschermd en geaard.
Het gebruik van niet behoorlijk afgeschermde en geaarde kabels kan ertoe
leiden dat het toestel hoogfrequente interferentie veroorzaakt in strijd met de
EG-Richtlijn voor medische toestellen en met de voorschriften, uitgevaardigd
door de Federal Communications Commission (FCC).
Vergewis u er van – alvorens dit toestel te gebruiken – of
wordt voldaan aan alle in deze handleiding vermelde
vereisten op het gebied van EMC.
Constateert u interferentie (EMC) in andere toestellen?
Plaats dan a.u.b. die andere toestellen of afstand van dit
mobiele röntgentoestel.
DX-D 300 U-arm
Gebruikshandleiding
29
Advertenties
Inhoudsopgave
