Inhoudsopgave
Advertenties
2.3
MAXIMAAL TOELAATBARE DOSIS (MTD)
0171F NL 20181009
DE KOPER/AFNEMER IS VERANTWOORDELIJK VOOR HET
VERSTREKKEN VAN DE JUISTE AUDIO- EN VISUELE
COMMUNICATIEMIDDELEN
PATIËNT.
HET IS DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN DE GEBRUIKER
TE BORGEN DAT ALLE BESTRALINGSPARAMETERS
CORRECT
ZIJN
ONDERZOEKEN EN WEL DOOR TE VERIFIËREN DAT DE
KEUZE VAN PARAMETERS NIET ONBEDOELD OF DOOR
CONTACT
MET
BEDIENCONSOLE
OVERBELICHTING VOORKOMEN OF OM TE VERMIJDEN
DAT DE PATIËNT OPNIEUW MOET WORDEN ONDERZOCHT.
VERGEWIS U ERVAN DAT DE RÖNTGENBUIS IN DE
ARBEIDSPOSITIE
REFERENTIE-AS
BEELDOPNEEMZONE WIJST.
Zij, die gekwalificeerd en geautoriseerd zijn met dit toestel te werken, moeten
– alvorens hun werkzaamheden aan te vangen – zich vertrouwd hebben
gemaakt met de aanbevelingen van de internationale commissie voor
radiologische protectie, zoals opgenomen in de Annalen nr 60 van het ICRP,
waar nodig aangevuld met de eisen zoals vermeld in de nationale normen;
voorts moeten zij opgeleid zijn in het werken met dit toestel.
DE BEDIENER MOET DE GROOTST MOGELIJKE AFSTAND
TUSSEN HET BRANDPUNT EN DE HUID INSTELLEN OM DE
GEABSORBEERDE DOSIS ZO LAAG MOGELIJK TE
HOUDEN.
TUSSEN
ALVORENS
EEN
EXTERNE
ELEMENTEN
WERD
GEWIJZIGD
IS
GEBRACHT,
(RÖNTGENSTRAAL)
DX-D 300 U-arm
Gebruikshandleiding
BEDIENER
EN
PATIËNT
TE
OP
DE
TENEINDE
WAARBIJ
DE
NAAR
DE
11
Advertenties
Inhoudsopgave
