EMU40EX™
Carboxyhemoglobine kan leiden tot onjuiste hogere waarden. De waardeverhoging is ongeveer gelijk aan de
aanwezige hoeveelheid carboxyhemoglobine. Kleurstoffen en kleurstofhoudende stoffen die de gebruikelijke
arteriële pigmentatie veranderen, kunnen leiden tot onjuiste waarden.
Verlies van het polssignaal kan optreden bij hypotensie, ernstige vasoconstrictie, ernstige anemie of
hypothermie, wat kan leiden tot een onjuiste diagnose.
Verlies van het polssignaal kan optreden bij arteriële occlusie proximaal ten opzichte van de sensor.
Verlies van het polssignaal kan optreden bij hartstilstand of shock van de patiënt.
De plaatsing van een sensor op een ledemaat met een bloeddrukmanchet, arteriële katheter of intravasculaire
lijn kan leiden tot onjuiste metingen.
Als de sensor te strak is aangebracht, kan verlies van het polssignaal optreden.
Een pulsoxymeter moet worden beschouwd als een apparaat voor vroege waarschuwing. Als er een trend
richting deoxygenatie van de patiënt wordt geïndiceerd, moeten bloedmonsters worden geanalyseerd met
een CO-oxymeter van laboratoriumkwaliteit om volledig inzicht te krijgen in de toestand van de patiënt.
Het EMU40EX-amplifiersysteem biedt GEEN SpO
Waarschuwing voor draadloze verbindingsopties
OPMERKING: De EMU40EX heeft de FCC-ID: SQGBT700 in overeenstemming met deel 15 van de FCC-regels. Gebruik is
toegestaan onder de volgende twee voorwaarden:
(1) Dit apparaat mag geen schadelijke interferentie veroorzaken, en
(2) Dit apparaat moet alle ontvangen interferentie accepteren, waaronder interferentie die een ongewenste werking kan
veroorzaken.
Door wijzigingen of aanpassingen die niet nadrukkelijk zijn goedgekeurd door de partij die verantwoordelijk is voor conformiteit
kan de bevoegdheid van de gebruiker om de apparatuur te gebruiken ongeldig worden.
OPMERKING: De EMU40EX omvat een Bluetooth-module van klasse 1 die het kwalificatie-/certificeringsproces voor Bluetooth,
dat in de Bluetooth-specificaties is beschreven, heeft doorstaan.
OPMERKING: Er zijn geen apparaten bekend die de werking van de draadloze radio's in dit apparaat verstoren. Het EEG-
apparaat moet echter uit voorzorg op een veilige afstand van andere draadloze producten worden gehouden. Raadpleeg
tabel 4 in het hoofdstuk 'Verklaring van conformiteit met IEC 60601-1-2'. Verplaats de apparaten die het probleem veroorzaken
of neem via +1-800-303-0306 of
met de draadloze radio's in dit apparaat optreedt.
Voor medische elektrische apparatuur moeten speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot EMC
worden getroffen en deze apparatuur moet worden geïnstalleerd en in gebruik worden genomen in
overeenstemming met de informatie met betrekking tot EMC in deze handleiding.
Draadloos gebruik van deze amplifier/headbox levert een passieve visualisatie van het EEG-signaal op.
Deze functie is geen vervanging voor andere manieren van patiëntbewaking en -toezicht.
18
OTS@Natus.com
contact op met de technische ondersteuning van Natus als er interferentie
- of polsfrequentiealarmen.
2
Gebruiks- en onderhoudshandleiding