Hettich EBA 200 Bedieningshandleiding pagina 11
Verberg thumbnails
Zie ook voor EBA 200:
- Bedieningshandleiding (137 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (165 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Gällande normer och föreskrifter för detta instrument
Instrumentet är en produkt med mycket hög teknisk nivå. Detta genomgår omfattande test- och
certifieringsprocedurer enligt följande normer och föreskrifter i vardera giltig version:
Elektrisk och mekansisk säkerhet för konstruktion och slutkontroll:
Normbyggserie: IEC 61010 (motsvarar normserie DIN EN 61010)
•
IEC 61010-1 "Säkerhetsbestämmelser för elektriska mät-, styr-, regler och laboratorieinstrument - del 1:
Allmänna krav" (nedsmutsningsgrad 2, Överspänningskategori II)
•
IEC 61010-2 -010 "Säkerhetsbestämmelser för elektriska mät-, styr-, regler och laboratorieinstrument - del
2-010: Speciella krav för laboratorieinstrument för uppvärmning av ämnen" (gäller endst för centrifuger med
värme)
•
IEC 61010-2 -011 Säkerhetsbestämmelser för elektriska mät-, styr-, regler och laboratorieinstrument - del 2-
011: Speciella krav för kylutrustning (gäller endast för centrifuger med kylning
•
IEC 61010-2 -020 "Säkerhetsbestämmelser för elektriska mät-, styr-, regler och laboratorieinstrument - del
2-020: Speciella krav för laboratoriecentrifuger"
•
IEC 61010-2 -101 "Säkerhetsbestämmelser för elektriska mät-, styr-, regler och laboratorieinstrument - del
2-101: Speciella krav för in-vitro-diagnostik (IVD) medicintekniska instrument"
Elektromagnetisk kompatibilitet:
•
EN 61326-1 "Elektrisktriska mät-, styr-, regler- och laboratorieinstrument - EMK-krav - Teil 1: Allmänna krav
Riskhantering:
•
EN ISO 14971 "Tillämpning av ett system för riskhantering för medicintekniska produkter"
Begränsning farliga ämnen (RoHS II):
•
EN 50581 „Teknisk dokumentation för bedömning av elektriska och elektroniska produkter med avseende
på begränsning av farliga ämnen"
Gällande europeiska direktiv för konformitetsutvärdering:
•
förordning (EU) 2017/746 för produkter för in vitro-diagnostik.
•
Direktiv 2011/65/EU för begränsning av användning av vissa farliga ämnen i elektriska och elektroniska
produkter. Denna överensstämmelse med EU-direktiv sker enligt tillverkarens egna ansvar, utan medverkan
av respektive myndighet.
Gällande direktiv för medicinteknsiak produkter utanför Europa:
•
USA: QSR, 21CFR 820 "CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -
FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,
SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS"
•
Kanada: CMDR, SOR/98-282 "Medical Devices Regulations"
Certifierat kvalitetshanteringssystem enligt
•
ISO 9001 "Kvalitetshanteringssystem - Krav"
•
ISO13485 "Kvalitetshanteringssystem för medicintekniska produkter - Krav för regulatoriska ändamål"
Miljöhanteringssystem enligt
•
ISO 14001 "Miljöhanteringssystem - Specifikation med användningsanvisning"
AB1800NLDASVFI
Rev. 07 / 12.2022
11/156
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
