NL
11. Ultrageluid-
veiligheidsoverwegingen
Algemeen
Diagnostische ultrageluid wordt al meer dan 35 jaar gebruikt zonder bevestigde
nadelige effecten op patiënten of gebruikers van instrumenten bij de intensiteiten die
gebruikelijk zijn voor de huidige diagnostische instrumenten. De beschikbare gegevens
zijn echter niet volledig omsluitend en de mogelijk blijft bestaan dat er in de toekomst
biologische effecten worden vastgesteld.
Omdat foetusweefsel gevoeliger kan zijn voor biologische effecten door snelle
celdeling, is het bijzonder gewenst dat ultrageluidblootstelling van zwangere vrouwen
tot een minimum beperkt blijft.
Medische en wetenschappelijke autoriteiten raden daarom aan ultrageluidprocedures
uit te voeren conform het ALARA-principe, dat vermeldt dat de energie die toegediend
wordt aan de patiënt steeds zo laag als redelijkerwijs mogelijk is, gehouden moet
worden.
De overgedragen akoestische stroom van de Sonicaid Freedom Ultrasound transducer
is vast en kan niet door de gebruiker aangepast worden. Als gevolg daarvan kan
de gebruiker het beste het ALARA-principe naleven door ervoor te zorgen dat ieder
onderzoek medisch noodzakelijk is en door de duur van het onderzoek te beperken tot
de mate die geschikt voor de klinische doelstellingen.
In de volgende tabellen worden de akoestische uitvoergegevens voor de transducers
samengevat.
Akoestische output
De ultrageluidtransducer van Sonicaid Freedom, die wordt gebruikt met goedgekeurde
foetale monitors Huntleigh's, heeft een enkele bedieningsmodus met vaste akoestische
outputparameters die niet door de gebruiker kunnen worden aangepast. Verwijs
naar Tabel 1 voor de Akoestische uitvoerrapportagetabel die gebruikt wordt voor
ultrageluidtoestellen volgens FDA Track 1.
37
Gebruiksinstructies