Pagina 1 OptoMonitor 3 Systeem ARTIKELNUMMER F2300-serie Gebruiksaanwijzing nl: Gebruiksaanwijzing...
Pagina 2: Inhoudsopgave
1 Inhoud INLEIDING .............................. 8 Indicaties ............................10 Beoogde gebruikers ......................10 Beoogde gebruiksomgeving ....................10 Contra-indicatiess ........................... 10 Veiligheid............................10 Waarschuwingen......................... 10 Let op ..........................11 Voorzorgsmaatregelen ......................12 Opmerkingen ........................12 Bewaren en hantering........................13 Symbolen ............................14 Cyberveiligheid ..........................
Pagina 3 Functies afspeelstand ........................36 Universele menufuncties ....................38 Menufuncties archief ......................40 INSTALLATIE OPTOMONITOR 3 ......................41 Uitpakken van het OptoMonitor 3-systeem ................... 42 Installatie van de apparaten ......................42 Installatie van de apparaten ....................42 Installatie van de optische module ..................42 Installatie van het weergavescherm ...................
Pagina 4 UITVOEREN VAN EEN FFR- OF dPR-METING ..................61 Opstarten van het systeem ......................62 Controle van de optimale golfvorm van de aortadruk en waarborging nulstelling Pa ....62 Gebruik aortale ingang vanuit het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer Gebruiken van de aortale input vanuit de aortadruk-omvormer (met behulp van een BP- 22-compatibele omvormer) ........................
Pagina 5 8.3.4 Kalibreren van de aortale uitgang naar het systeem van de katheterisatiekamer..... 83 Beoordelen van de prestaties van de optische sensor ..............84 Testen DICOM ..........................85 Testen DICOM ........................86 Filteren van de ‘Modality Worklist’ ..................86 Weergave van informatie op de geëxporteerde afbeeldingen .......... 87 Veiligheid............................
Pagina 6 Verkeerde koppeling rekfactoraansluiting en OptoWire .............. 100 12 SPECIFICATIES............................ 101 Technische specificaties ........................ 101 13 BESTELINFORMATIE .......................... 102 14 LOGBOEK OPTOMONITOR 3-SYSTEEM – DISTALE INGANGSWAARDE ..........103 15 Bijlage A: Installatie-instructies OptoMonitor 3 ................104 16 Parameters ............................108 17 Kalibreren van ‘AUX In’ met de OptoMonitor 3 en het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer ..........................
Pagina 7 OpSens aanvaardt geen aansprakelijkheid voor hergebruikte of opnieuw gereinigde, gedesinfecteerde of gesteriliseerde instrumenten. De verplichting van OpSens op grond van deze garantie beperkt zich tot het repareren of vervangen van dit instrument. OpSens kan echter naar eigen inzicht besluiten om eventuele instrumenten te vervangen waarvan is vast komen te staan dat die op het moment van verzending niet voldeden aan de specificaties.
Pagina 8: Inleiding
FFR- en dPR-metingen. De OptoMonitor 3 berekent informatie op basis van de input van de drukgevoelige OpSens- geleidingsdraad en een aortadruk-omvormer (Aortic Pressure Transducer, AO) en geeft die informatie weer.
Pagina 9 Pressure output cable to hemodynamic system input, drukuitgangskabel naar de ingang van het hemodynamische systeem Interfacekabel van de aortadruk-omvormer pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 10: Indicaties
• De netvoeding en de bijbehorende netvoedingskabel voor de OptoMonitor 3 moeten worden geleverd door OpSens of door personeel dat hiertoe door OpSens is aangewezen, om te kunnen voldoen aan de plaatselijk geldende normen. • Om explosiegevaar tegen te gaan mag de apparatuur niet worden gebruikt in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels met zuurstof, lachgas, dampen of vloeistoffen.
Pagina 11: Let Op
Voer de apparatuur en de bijbehorende accessoires na het verstrijken van de levensduur af in overeenstemming met de richtlijnen voor de afvoer van dergelijke producten. Heeft u vragen over het afvoeren van de apparatuur, neemt u dan contact op met OpSens of met door OpSens daartoe aangewezen personeel.
Pagina 12: Voorzorgsmaatregelen
• Sluit alleen de drukgevoelige geleidingsdraad van OpSens op de optische aansluiting van de koppelingseenheid aan. • Ledere OptoWire is voorzien van een eigen, unieke kabel en een rekfactoraansluiting (Gauge Factor Connector, mits van toepassing) die in een gezamenlijke verpakking worden geleverd.
Pagina 13: Bewaren En Hantering
Gebruik het apparaat niet meer als de elektromagnetische storing ondanks alle maatregelen blijft bestaan en neem contact op met een daartoe opgeleide medewerker van de technische dienst en/of een door OpSens daartoe aangewezen servicemonteur of met OpSens zelf. Bewaren en hantering De OptoMonitor 3 wordt niet-steriel verzonden en mag niet worden gesteriliseerd.
Pagina 14: Symbolen
Let op: Op grond van de wetgeving in de Verenigde Staten mag dit apparaat uitsluitend worden verkocht door of op voorschrift van een arts of bevoegde zorgverlener. Het OpSens OptoMonitor 3-systeem mag alleen worden gebruikt door artsen of andere personen met voldoende medische scholing op het gebied van het inbrengen van katheters.
Pagina 15: Cyberveiligheid
Wijst op apparatuur die niet in de ruimte van de MRI-scanner mag worden gebruikt. Cyberveiligheid • OpSens verklaart of garandeert niet dat het gebruik van de OptoMonitor voldoet aan de geldende wet- en regelgeving ten aanzien van gegevensbescherming, veiligheid van gegevens en vertrouwelijkheid.
Pagina 16 • Het ziekenhuis is bij buitengebruikstelling van het apparaat verantwoordelijk voor de juiste omgang met de patiëntgegevens die op het apparaat zijn opgeslagen. • Toegangscodes en de frequentie waarmee wachtwoorden worden aangepast moeten in overeenstemming zijn met het plaatselijk ziekenhuisbeleid op het gebied van wachtwoorden. •...
Pagina 17: Conformiteit Met Wet- En Regelgeving
2 CONFORMITEIT MET WET- EN REGELGEVING Conformiteit met normen en richtlijnen OptoMonitor 3 voldoet aan de toepasselijke gedeelten van de volgende normen: Richtlijn 93/42/EEG van de Raad (Richtlijn medische hulpmiddelen). CSA-normen: CAN/CSA-C22.2 No. 60601- CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14: Medical Electrical Equipment - Part 1:2014 1: General Requirements for Basic Safety and Essential Performance [Elektrische medische apparatuur - deel 1: Algemene vereisten voor...
Pagina 18 elektromagnetische compatibiliteit voor radio-apparatuur en - diensten; Deel 17: Specifieke omstandigheden voor breedbandsystemen voor gegevensoverdracht; Geharmoniseerde standaard in overeenstemming met de belangrijkste vereisten van artikel 3.1(b) van Richtlijn 2014/53/EU] ETSI EN 300 328 V2.2.1 Wideband transmission systems; Data transmission equipment operating in the 2,4 GHz ISM band and using wide band modulation techniques;...
Pagina 19 Verklaring van de fabrikant - elektromagnetische immuniteit De OptoMonitor 3 is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving. De koper of gebruiker van de OptoMonitor 3 moeten ervoor zorgen dat het apparaat zich in een dergelijke omgeving bevindt. Immuniteitstest Basale norm Conformiteitsniveau...
Pagina 20 bij 0, 45, 90, 135, 180, sluiten op een 225, 270, 315º voor 50 en 60 Hz ononderbroken (IEC 60601-1-2 4 editie) stroomvoorziening. 3 A/m 50 en 60Hz De stroomfrequenties van (IEC 60601-1-2 3 editie) magnetische velden Stroomfrequent moeten liggen op een 30 A/m 50 en 60Hz ie magnetisch IEC 61000-4-8...
Pagina 21 De veldsterkten van stationaire RF-zenders, zoals die tijdens een elektromagnetisch locatie-onderzoek (a) kunnen worden vastgesteld, moeten minder bedragen dan het conformiteitsniveau in ieder frequentiebereik (b). Er kunnen storingen optreden in de buurt van apparatuur die voorzien is van het volgende symbool: Elektrochirurgie IEC 60601-2-34 300 W snijmodus...
Pagina 22: Rf-Conformiteit
RF-conformiteit Verenigde Staten Deze apparatuur is getest en voldoet aan de grenswaarden voor een digitaal apparaat van klasse B, overeenkomstig deel 15 van de FCC-richtlijnen. Deze grenswaarden zijn bedoeld om redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke storingen bij installatie in een woonomgeving. Deze apparatuur genereert en maakt gebruik van radiofrequentie-energie, die ook kan worden uitgestraald.
Pagina 23: Afwijking Van De Normen
Brandgevaar of isolatieverlies als gevolg van De module gaat niet aan, er verschijnt een falen van onderdelen en beperkt door foutmelding op het weergavescherm of alle veiligheidsvoorzieningen ledlampjes van de OPM3 zijn aan of knipperen bij het inschakelen. Bescherming tegen defibrillatie Ruis of verlies aan functionaliteit tijdens de defibrillatie van een patiënt.
Pagina 24: Overzicht Van Het Optomonitor 3-Systeem
3 OVERZICHT VAN HET OPTOMONITOR 3-SYSTEEM Onderdeel Omschrijving Onderdeel Omschrijving Optische module OptoMonitor 3 (OpM3- Aortadruk-omvormer Netvoedingskabel en externe Interfacekabel van de aortadruk- stroomvoorziening OpM3-OU omvormer (AO) (‘Aortic In’) Communicatiekabel OU-DU (of draadloze Interfacekabel aortale drukuitgang communicatie, al naar gelang de (‘Aortic Out’) installatie) Weergavescherm OptoMonitor 3 (OpM3-...
Pagina 25 25 | pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 26: Optische Module Optomonitor 3 (Opm3-Ou)
Optische module OptoMonitor 3 (OpM3-OU) De optische module berekent de druk die afkomstig is van de drukgevoelige geleidingsdraad. Dit is de hoofdeenheid van de apparatuur, met verbindingen naar het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer, de aortadruk-omvormer, het weergavescherm en de koppelingseenheid. De optische module heeft aan de voorkant 6 led’s die de gebruiker op verschillende manieren waarschuwen (zie hoofdstuk 3.6.2).
Pagina 27: Interfacekabels Katheterisatiekamer
Interfacekabels katheterisatiekamer OpSens kan interfacekabels leveren waarmee het OptoMonitor 3-systeem op het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer kan worden aangesloten. Deze kabels zijn dan aangepast aan de specifieke soorten bewakingsapparatuur in uw katheterisatiekamer. AUX In (AUX-interfacekabel) Verplicht, tenzij gebruik gemaakt wordt van een AO-interfacekabel voor de aortadruk-omvormer (3.2.2).
Pagina 28: Overzicht Van Het Weergavescherm (Du)
1) - OU-DU-communicatiekabel (COM bij het scherm van 10 inch, LAN bij het scherm van 15 inch) 2) - plug-in-uitbreidingen (aantal hangt af van opties) OpSens levert aan klanten twee verschillende schermformaten van de OpM3-DU: klein (10 inch) en groot (15 inch).
Pagina 29: Koppelingseenheid Optomonitor 3 (Opm3-Hu)
Accessoires Drukgevoelige OptoWire-geleidingsdraad (niet meegeleverd) De drukgevoelige OptoWire-geleidingsdraad van OpSens meet de distale druk die nodig is om zowel de dPR als de FFR te berekenen. Dit accessoire is bedoeld voor eenmalig gebruik. Neem alstublieft contact op met uw distributeur voor het aanschaffen van de OptoWire.
Pagina 30: Geluidssignalen En Led-Indicatoren
Omvormer die voldoet aan ANSI/AAMI BP22, met de volgende specificaties: Gevoeligheid: 5uV/V/mmHg Excitatievoltage: 4 à 8 Vrms Excitatie-impedantie: > 200 ohm Signaalimpedantie: < 3000 ohm Minimaal drukbereik -30 à 300 mmHg Raadpleeg de gebruiksaanwijzing die is meegeleverd bij de aortadruk-omvormer voor de volgende informatie: - afvoeren van het onderdeel na gebruik - beperkingen ten aanzien van het aantal keren hergebruik...
Pagina 31: Led-Indicatoren
Led-indicatoren De led-indicatoren van het OptoMonitor 3-systeem helpen u om de status van de systeemprestaties te bewaken. 3.6.2.1 Indicatoren optische module en weergavescherm: De optische module beschikt aan de voorkant over zes led-indicatoren, verdeeld over een bovenste rij van vier leds en een onderste rij van twee leds. De eerste led van de onderste rij, , geeft de status van de stroomvoorziening van de optische module aan.
Pagina 32: Algemene Systeemstatus
Er is een systeemfout. Start de optische module opnieuw module: allen flitsend op. Als na het opnieuw opstarten van de optische module nog steeds alle led-indicatoren flitsen, neemt u dan contact op met OpSens of met door OpSens daartoe aangewezen personeel. 3.6.2.3 Indicatoren koppelingseenheid: De groene en gele led-indicatoren van de koppelingseenheid geven informatie door middel van kleuren en knippersequenties.
Pagina 33: Grafische Gebruikersinterface
Grafische gebruikersinterface De OptoMonitor 3-interface omvat een aanraakscherm met een grafische gebruikersinterface voor alle interactie met de gebruiker. De metingen worden real-time weergegeven als curves en numerieke waarden. De grafische opmaak kan afwijken, al naar gelang de gekozen meetmethode of de huidige staat van het instrument.
Pagina 34 1- Grafisch venster: Pa-druk en Pd-druk in real-time, gemiddelde Pa- en Pd-druk, Pd/Pa-curve (alleen bij afspelen). Dit venster verandert al naar gelang de functies en standen. 2- Informatieveld: middelingsperiode, naam patiënt, patiëntnummer, datum en tijd. 3- Gegevensvenster: gemiddelde Pa- en Pd-druk, Pd/Pa en in de afspeelstand de gemiddelde Pa- en Pd-druk, FFR-, Pd/Pa- of dPR-waarden.
Pagina 35: Schermfuncties Hoofdmenu
Schermfuncties hoofdmenu Door middel van de knoppen voor directe toegang onderaan het aanraakscherm (menuvenster) is navigeren door de softwaremenu’s van de instrumentsoftware gemakkelijk en met één stap mogelijk. 1. Knop ‘Patient’ (patiënt) Via het dialoogvenster met patiëntgegevens heeft u toegang tot patiëntgegevens zoals naam, patiëntnummer, geslacht, geboortedatum, datum van de ingreep, volgnummer, naam van de uitvoerend arts en omschrijving van het onderzoek.
Pagina 36: Functies Afspeelstand
6. Knop ‘dPR Pullback’ Begin met een dPR-pullbackmeting (terugtrekmeting). Na drukken op deze knop verandert hij in ‘STOP Pullback’. Door daarop te drukken stopt de meting en schakelt het scherm over naar de afspeelstand (3.9). Zie hoofdstuk 7.8.2 voor meer informatie. 7.
Pagina 37 Een dPR-registratie toont de dPR-waarde gedurende de lengte van de registratie. In deze afspeelstand worden er geen waarden weergegeven voor Pa, Pd, of Pd/Pa. Bij weergave van dPR-pullbackregistratie zijn in het grafische venster de geregistreerde metingen en de dPR-pullbackwaarde gedurende het tijdsverloop zichtbaar. In het gegevensvenster wordt de minimale dPR gedurende de pullback weergegeven, waarbij een paarse lijn het punt van de minimale dPR weergeeft in het grafische venster.
Pagina 38: Universele Menufuncties
Knop ‘Pd/Pa’ Knop ‘dPR’ Door op de knop ‘dPR’ in het gegevensvenster te drukken wordt de weergave van de dPR-waarde en de drukcurves voor dPR-pullback hervat. Universele menufuncties 1. Registratieselectievak Dit selectievak maakt het mogelijk om te kiezen uit alle registraties van een huidige patiëntencasus. Als er geen casus is geopend (zie hoofdstuk 6) worden alle eerdere registraties die zijn gemaakt zonder open casus in dit venster weergegeven (met de vermelding ‘NoPatient’, ‘geen patiënt’).
Pagina 39 2. Knop ‘Patient’ (patiënt) Via het dialoogvenster met patiëntgegevens kunt u patiëntgegevens bekijken en aanpassen, zoals naam, patiëntnummer, geslacht, geboortedatum, datum van de ingreep, volgnummer, uitvoerend arts en omschrijving van het onderzoek. Zie hoofdstuk 7.10.1 voor meer informatie. 3. Knop ‘Segments’ (segmenten) Druk op deze knop voor informatie over de vaatsegmenten van de patiënt.
Pagina 40: Menufuncties Archief
Menufuncties archief Het archiefscherm geeft de tabel van de patiëntmap weer. In de tabel staan alle registraties die op het weergavescherm zijn opgeslagen. De lijst is in eerste instantie geordend op datum van de ingreep, maar kan anders worden gesorteerd door aantoetsen van een kolomtitel. In de kolom ‘Status’ wordt weergegeven of een registratie wel of niet is geëxporteerd: n.v.t.: Status ‘Not applicable’...
Pagina 41: Installatie Optomonitor 3
4. Knop ‘Storage Space’ (opslagcapaciteit) Druk op deze knop om het pop-upvenster met de opslagcapaciteit weer te geven. In dit pop-upvenster wordt informatie weergegeven over de interne opslagcapaciteit en de opslagcapaciteit op externe hardwareapparaten (USB-opslag). 5. Knop ‘Select All’ (alles selecteren) Druk op deze knop om alle casussen in het archiefvenster te selecteren of deselecteren.
Pagina 42: Uitpakken Van Het Optomonitor 3-Systeem
Interfacekabel distale drukuitgang Rekfactoraansluiting (mits van (‘Distal Out’) toepassing) Interfacekabel AUX (AUX In) OptoWire-kabel met optische aansluiting Drukgevoelige OptoWire- geleidingsdraad Uitpakken van het OptoMonitor 3-systeem Pak de doos uit en controleer of de volgende onderdelen zijn geleverd: • - een optische module met OU-stroomvoorziening en netsnoer •...
Pagina 43: Aansluiten Van De Koppelingseenheid
2- Breng het weergavescherm van de OptoMonitor 3 aan op een geschikte plaats op een infuusstang (niet afgebeeld). Controleer of het weergavescherm van de OptoMonitor 3 stevig gemonteerd is en dat het een stabiele positie heeft. 3- Sluit de OU-DU-communicatiekabel aan (blauwe COM-kabel naar COM1 in 10-inch-scherm, LAN-kabel naar LAN2 in 15-inch-scherm).
Pagina 44: Aansluiten Op De Netvoeding
Let op dat dit principe ook geldt bij stroomstoringen. WAARSCHUWING: Maak alleen gebruik van snoeren en kabels die door OpSens worden aangeboden. 44 | pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 45: Aansluiting Op De Aortale Uitgang Met Hoog Vermogen Van Het Hemodynamische Systeem Van De Katheterisatiekamer
Aansluiting op de aortale uitgang met hoog vermogen van het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer De optische module gebruikt de signalen van de OptoWire en een aortale drukingang voor de berekening van zowel de dPR als de FFR. De optische module moet op het hemodynamische systeem van een katheterisatiekamer of een aortadruk-omvormer worden aangesloten om toegang te krijgen tot de aortale druk (Pa).
Pagina 46: Aansluiten Van De Distale Uitgang Op Het Hemodynamische Systeem Van De Katheterisatiekamer - Optioneel
3- Ga vanuit het HOOFDSCHERM op het weergavescherm naar ‘Settings > Maintenance > Input/Output Calibration > Pa Source’ (instellingen > onderhoud > kalibreren input/output > bron Pa) en kies hier ‘AUX’. Aansluiten van de distale uitgang op het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer - optioneel De OptoMonitor 3 kan het van de Optowire-geleidingsdraad afkomstige distale druksignaal door emulatie van een BP-22-compatibele omvormer aan het hemodynamische systeem van de...
Pagina 47: Aansluiten Op Een Extern Scherm
Kan de OpM 3 gebruikmaken van een DHCP-server om automatisch een adres te krijgen? JA / NEE Zo NEE, geef dan alstublieft de volgende informatie: • Statisch IP-adres dat moet worden gebruikt: • Netmasker dat moet worden gebruikt: • Gateway die moet worden gebruik: Informatie DICOM Modality Worklist Server/RIS Geef alstublieft de volgende informatie: •...
Pagina 48: Instellingen Instrument
5 INSTELLINGEN INSTRUMENT Druk in het HOOFDSCHERM op de knop ‘Settings’ om toegang te krijgen tot het menu INSTELLINGEN van de OptoMonitor 3. Hier kunt u het bereik van de drukschaal, de tijdsschaal, de ‘pullback’-tijdsschaal, de kleuren voor Pa, Pd, Pd/Pa en dPR selecteren, het geluidsvolume van het weergavescherm en de optische module aanpassen, de helderheid van het scherm aanpassen, de dPR- functionaliteit activeren of deactiveren, prospectieve uitbalancering activeren of deactiveren, een middelingsperiode voor dPR instellen, de Pd-vertraging instellen en de patiëntgegevens...
Pagina 49: Dpr Geactiveerd
dPR-waarde verwijderd functies ‘dPR’ en ‘dPR- pullback’ verwijderd dPR geactiveerd Als de dPR-modus geactiveerd is, wordt dPR normaal weergegeven in het gegevensvenster en zijn alle voorheen beschreven functies van het scherm INSTELLINGEN zichtbaar. dPR-waarde wordt vermeld, de functies ‘dPR’ en ‘dPR-pullback’ worden weergegeven Prospectieve uitbalancering Prospectieve uitbalancering kan worden geactiveerd of gedeactiveerd.
Pagina 50: Verbergen Patiëntgegevens
de uitbalancering niet direct plaats vindt, aangezien er een vertraging zit tussen het moment dat de bediener de knop ‘Equalize’ (uitbalanceren) indrukt en het moment dat het uitbalanceren plaatsvindt. Verbergen patiëntgegevens Als de functie voor het verbergen van de patiëntgegevens is gedeactiveerd, wordt de informatie over de patiënt weergegeven op het HOOFDSCHERM.
Pagina 51: Tijdsschaal
1- Druk op de knop voor de drukschaal om de drukschaal aan te passen. 2- Kies in het dropdownmenu een schaal van 0 tot 200, 0 tot 200, 0 tot 150, 0 tot 100, -50 tot 300, of -100 tot 200. Tijdsschaal 1- Druk op de knop voor de tijdsschaal om de tijdsschaal aan te passen.
Pagina 52: Kleurselectie Pa, Pd, Pd/Pa, Dpr-Curves
Kleurselectie Pa, Pd, Pd/Pa, dPR-curves 1- Druk op het gekleurde vlak onder de drukcurve/drukberekening die u wilt wijzigen. 2- Kies een kleur uit het kleurenpalet dat verschijnt. Zorg ervoor dat iedere drukcurve/drukberekening de door u gewenste kleur heeft. Om verwarring te voorkomen is het aan te raden om ervoor te zorgen dat iedere drukcurve/drukberekening anders is dan de andere elementen.
Pagina 53: Middelingsperiode
Middelingsperiode 1- Druk op de knop ‘Averaging period’ om de periode van de drukmiddeling aan te passen. 2- Kies het aantal hartslagen waarover de gemiddelde aortadruk en distale druk moeten worden berekend. Kies daarbij in het dropdownmenu uit 1, 2, 3, 4 of 5 slagen. Het symbool ‘X B’, dat bovenin links op het HOOFDSCHERM wordt weergegeven, geeft de geselecteerde middelingsperiode aan.
Pagina 54: Pd-Vertraging
Pd-vertraging In sommige gevallen kan er tussen de Pd- en Pa-metingen een vertraging optreden, doordat de beide curves afkomstig zijn uit twee verschillende bronnen (het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer/de aortadruk-omvormer voor de Pa-meting en de OptoWire voor de Pd-meting). Deze vertraging kan met behulp van de knop ‘Pd Delay’...
Pagina 55: Kalibreren Ingang/Uitgang Met Het Hemodynamische Systeem Van De Katheterisatiekamer En Aanpassingen In Tijd/Datum/Taal Via Het Onderhoudsmenu
Kalibreren ingang/uitgang met het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer en aanpassingen in tijd/datum/taal via het onderhoudsmenu Toegang tot het onderhoudsmenu Ga voor toegang tot het onderhoudsmenu eerst naar het menu INSTELLINGEN (0). 1- Druk op de knop ‘Maintenance’ (onderhoud). Daarmee komt u in het onderhoudsmenu. 2- Voer de toegangscode voor onderhoud in en druk op de groene √...
Pagina 56: Aanpassen Van De Tijd, Datum En Taal
Aanpassen van de tijd, datum en taal Het scherm voor tijd, datum en taal wordt weergegeven. De aanpassingen staan beschreven in hoofdstuk 8.2. 56 | pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 57: Beheer Patiëntcasussen
6 BEHEER PATIËNTCASUSSEN Openen van een nieuwe casus Openen van een nieuwe casus zonder DICOM VOOR iedere casus moet het patiëntnummer worden vastgelegd. De gebruiker moet eerst handmatig deze informatie invoeren, anders beschouwt het systeem een casus niet als open en slaat eventuele registraties op zonder vermelding van een patiënt (‘NoPatient...’).
Pagina 58: Openen Van Een Nieuwe Casus Vanuit Een Dicom-Lijst
U kunt eventuele registraties uploaden via een USB-export. (zie hoofdstuk 7.10.3 voor meer informatie). Openen van een nieuwe casus vanuit een DICOM-lijst Als er een succesvolle DICOM-verbinding tot stand is gebracht tussen de OptoMonitor 3 en de katheterisatiekamer, kan de gebruiker patiëntgegevens uploaden vanuit een DICOM-lijst. Ga naar het patiëntgegevensscherm, eventueel via het HOOFDSCHERM.
Pagina 59: Verversen Van De Dicom-Lijst
Hierdoor wordt het scherm met patiëntgegevens gevuld met informatie over de via DICOM geselecteerde patiënt. Ga terug naar het HOOFDSCHERM. Door het selecteren van een van de meetfuncties (FFR, dPR, dPR pullback) wordt een registratie gestart die onder het patiëntnummer wordt opgeslagen. Als u eenmaal voor deze casus een volledige registratie heeft, verschijnt het bestand in de lijst met lokale bestanden.
Pagina 60 Volg de bovengenoemde stappen op (6.1) om een nieuwe casus te openen. 60 | pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 61: Uitvoeren Van Een Ffr- Of Dpr-Meting
Het diagnostisch vermogen van dPR (drempelwaarde = 0,89) vs. FFR (drempelwaarde = 0,80) vergeleken met iFR (drempelwaarde = 0,89) vs. FFR (drempelwaarde = 0,80) werd in het OpSens-testrapport REP- Levine et al. 2011 ACF/AHA/SCAI PCI guideline for Percutaneous Coronary Intervention; Journal American College of Cardiology 2011, 58:44-122 Davies JE, Sen S, Dehbi H-M, et al.
Pagina 62: Opstarten Van Het Systeem
1. Duw de AAN/UIT-schakelaar aan de onderkant van het apparaat naar de rechter kant van het apparaat. 2. Het weergavescherm geeft een enkele toon van gemiddelde hoogte af en het logo van OpSens verschijnt. Wacht tot het HOOFDMENU wordt weergegeven en helemaal geladen is (ongeveer 10 seconden).
Pagina 63: Gebruiken Van De Aortale Input Vanuit De Aortadruk-Omvormer
Als de nulstelling van de Pa is gelukt, ga dan door met hoofdstuk 7.3 Aansluiten van de optische interfacekabel OptoWire op de koppelingseenheid van de OptoMonitor 3. Gebruiken van de aortale input vanuit de aortadruk-omvormer (met behulp van een BP-22-compatibele omvormer) 1- Kalibreer de aortale ingang van de aortadruk-omvormer (volg daarbij de stappen die vermeld staan in hoofdstuk 8.3.1) 2- Open volgens de standaardprocedure de leiding van de aortadruk-omvormer naar de open...
Pagina 64: Aansluiten Van De Optische Interfacekabel Optowire Op De Koppelingseenheid Van De Optomonitor 3
Aansluiten van de optische interfacekabel OptoWire op de koppelingseenheid van de OptoMonitor 3 1. Laat de OptoWire in het schaaltje liggen. 2. Zet het schaaltje op een vlakke ondergrond. 3. Sluit de optische interfacekabel (groen) op de koppelingseenheid aan. 4. Ga voor drukgevoelige geleidingsdraden van het model ZONDER rekfactoraansluiting naar hoofdstuk 7.4 Nulstelling van de OptoWire met de omgevingsdruk.
Pagina 65: Nulstelling Van De Optowire Met De Omgevingsdruk
Nulstelling van de OptoWire met de omgevingsdruk Automatische nulstelling Voor de drukgevoelige geleidingsdraad wordt gebruikt bij de patiënt, moet de nulstelling zijn afgerond. 1- Het OptoMonitor 3-systeem probeert een automatische nulstelling uit te voeren als alle componenten en verbindingen beschikbaar zijn. 2- In het mededelingenvenster verschijnt de melding ‘Zero in progress…’...
Pagina 66: Uitbalancering
6- Spoel de OptoWire grondig met een standaard fysiologische zoutoplossing en neem de OptoWire uit het schaaltje. De drukgevoelige OptoWire-geleidingsdraad is klaar voor gebruik. WAARSCHUWING: • De nulstelling van de OptoMonitor 3 is niet mogelijk (automatisch noch handmatig) als de drukmeting varieert, bijvoorbeeld als de pulserende bloeddruk binnen een patiënt wordt gedetecteerd.
Pagina 67: Uitvoeren Van Een Ffr-Meting
Uitvoeren van een FFR-meting Oproepen van maximale hyperemie Pas uw ervaring van het werken op de katheterisatiekamer toe voor het oproepen van maximale hyperemie. Drukregistratie – FFR 1- Druk vanuit het HOOFDSCHERM op de knop ‘FFR’ op het weergavescherm om de drukregistratie te starten.
Pagina 68: Uitvoeren Van Een Dpr-Meting
4- Druk op de knop ‘Stop FFR’ om de registratie te stoppen. Het scherm schakelt over naar de afspeelstand (zie hoofdstuk 7.9.1 voor een gedetailleerdere uitleg over het afspelen van de FFR- registratie). 5- Om vanuit het afspeelscherm nog een registratie te maken drukt u op de knop ‘Live’ en begint opnieuw met de procedure vanaf het begin van 7.7.2.
Pagina 69: Uitvoeren Van Een Dpr-Pullbackmeting
Uitvoeren van een dPR-pullbackmeting 1- Druk vanuit het HOOFDSCHERM op de knop ‘dPR Pullback’ om een dPR-pullbackregistratie te starten.. 2- De OptoMonitor 3 heeft na indrukken van de knop ‘dPR Pullback’ ongeveer 2 seconden nodig voor de pullbackregistratie klaar is om te gebruiken. Wacht tot de melding ‘dPR ready, perform pullback’...
Pagina 70: Bekijken Van Ffr, Dpr En Dpr-Pullback In De Afspeelstand
5- Om nog een registratie te maken drukt u vanuit het afspeelscherm op de knop ‘Live’ en begint opnieuw met de procedure vanaf het begin van 7.8. Bekijken van FFR, dPR en dPR-pullback in de afspeelstand Bekijken van FFR in de afspeelstand FFR-cursor Knop ‘FFR’, minimum...
Pagina 71: Bekijken Van Dpr In De Afspeelstand
7- De gebruiker kan de functies ‘patient’ (patiënt) en ‘segments’ (segmenten) aan de registratie toevoegen. 8- Door de knop ‘Play’ (afspelen) in te drukken wordt de registratie afgespeeld alsof het een livemeting is, vanaf tijd = 0 seconden. Tijdens het afspelen wordt live de huidige FFR-waarde onderaan het gevensvenster weergegeven.
Pagina 72: Bekijken Van Dpr-Pullback In De Afspeelstand
3- De dPR wordt berekend met behulp van het eigen OpSens-algoritme gedurende de diastolische periode van de drukgolf (hart in rust).
Pagina 73: Bekijken Van Pd/Pa-Pullback In De Afspeelstand
4- De minimale dPR-waarde (niet-nul) die over de lengte van de registratie is berekend, wordt in het gegevensvenster weergegeven onder ‘dPR’ (standaard paars). De minimale dPR is ook gemarkeerd met een paarse lijn in het grafische venster. De rechter as van de grafiek staat voor de livewaarden voor dPR.
Pagina 74: Afspeelfuncties
Afspeelfuncties Alle vormen van afspelen van registraties hebben dezelfde vier functieknoppen: Patient (patiënt), Segments (segmenten), Play (afspelen), Archive (archief). Iedere knop werkt op dezelfde manier, ongeacht in welk soort afspeelstand het systeem zich bevindt. De functies ‘Patient’ (patiënt) en ‘Segments’ (segmenten) hebben direct betrekking op de gekozen registratie.
Pagina 75 3- Als er zich al tekst in het tekstvak bevindt, kan de gebruiker het tekstvak aantoetsen en de cursor naar de gewenste plek verplaatsen en daar tekens toevoegen of verwijderen. 4- Met de groene pijlknop , aan de linker- of rechterkant van het toetsenbord, kan de de shifttoetsfunctionaliteit worden toegepast of verwijderd.
Pagina 76: Segmenten
Segmenten Het OptoMonitor 3-systeem kan cruciale informatie opslaan over vaatsegmenten van individuele patiënten. Deze informatie kan op ieder moment tijdens de ingreep worden bijgewerkt en kan worden geëxporteerd met behulp van USB of DICOM. 1- De fysiologische beoordeling wordt automatisch bijgewerkt op basis van het type registratie dat is uitgevoerd.
Pagina 77 4- De gebruiker kan zien welk geneesmiddel er tijdens de ingreep is toegediend. 5- Om wijzigingen in de informatie over bloedvatsegmenten te bevestigen drukt u op de groene pijlknop in de rechter onderhoek van het scherm. 77 | pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 78: Gegevens Bekijken
Gegevens bekijken Gebruik de knop ‘Play’ (afspelen) om curves weer te geven en gegevens te bekijken. Gegevens archiveren 7.10.4.1 Drukgegevens opslaan op een USB-schijf 1- Sluit een USB 3.0-schijf in een van de USB-poorten aan de onderkant van het apparaat. (OPMERKING: U moet mogelijk het beschermingspaneel aan de onderkant van het apparaat losmaken om de schijf aan te sluiten).
Pagina 79: Onderhoud
8 ONDERHOUD Om te zorgen dat de OptoMonitor 3 optimaal blijft werken, moet hij om de 12 maanden op de volgende manier worden onderhouden door geschoolde servicetechnici. De OptoMonitor 3 heeft een onderhoudsmenu (‘Maintenance’) waarmee de servicetechnici de prestaties van het systeem kunnen beoordelen en kunnen zorgen dat het systeem werkt volgens de specificaties van de fabrikant.
Pagina 80: Aanpassen Van De Tijd, Datum En Taal
3- Voer de toegangscode in als daarom wordt gevraagd en klik op √ (OK) om door te gaan. Raadpleeg hoofdstuk 8.12 voor de standaardwaarden. Aanpassen van de tijd, datum en taal Druk vanuit het onderhoudsscherm op de knop ‘Time, Date and Language’, links bovenaan het knoppenraster.
Pagina 81 Voer in de volgorde jaar-maand-dag de corresponderende numerieke datum in. Door aantoetsen van het tekstvak kunt u een specifiek cijfer wissen. Raadpleeg voor informatie over specifieke toetsenbordsymbolen hoofdstuk 7.10.1. Stel de taal in door de knop ‘Language‘ in te drukken en de gewenste taal te kiezen uit het dropdownmenu.
Pagina 82: Ingang/Uitgang Kalibreren Met Het Hemodynamische Systeem Van De Katheterisatiekamer
Ingang/uitgang kalibreren met het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer Druk vanuit het onderhoudsscherm op de knop ‘Input/Output Calibration’, midden bovenaan het knoppenraster. Verwijzing kalibreren van de aortale ingang vanuit de aortadruk-omvormer In hoofdstuk is een stap-voor-staphandleiding opgenomen voor het kalibreren van de aortale ingang vanuit de aortadruk-omvormer 18.
Pagina 83: Kalibreren Van De Distale Uitgang Naar Het Hemodynamische Systeem Van De
8.3.3 Kalibreren van de distale uitgang naar het hemodynamische systeem van de katheterisatiekamer In hoofdstuk is een stap-voor-staphandleiding opgenomen voor het kalibreren van de distale uitgang 8.3.4 Kalibreren van de aortale uitgang naar het systeem van de katheterisatiekamer In hoofdstuk is een stap-voor-staphandleiding opgenomen voor het kalibreren van de aortale uitgang 83 | pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 84: Beoordelen Van De Prestaties Van De Optische Sensor
Beoordelen van de prestaties van de optische sensor Druk vanuit het onderhoudsscherm op de knop ‘Optical Sensor Performance’, rechts bovenaan het knoppenraster. Hierdoor worden cijfers en gegevens weergegeven die van belang zijn voor het beoordelen van de prestaties van de OptoWire die op dit wordt gebruikt. Als er geen geleidingsdraad op de OpM3 is aangesloten, als de OptoWire niet werkt of als de OptoWire niet goed is aangesloten op de OpM3, dan verschijnen er geen gegevens in dit scherm (zoals in de afbeelding hieronder te zien is).
Pagina 85: Testen Dicom
Neem contact op met een daartoe aangewezen medewerker van de technische dienst en/of met OpSens zelf als er bij de diagnostische parameters waarden worden vermeld met een ‘Slecht signaal’. Diagnostische Omschrijvingen Typisch signaal Slecht signaal waarde: van de referentie- Parameter...
Pagina 86: Testen Dicom
Geeft algemene informatie over de verbinding tussen OpM3 en DICOM UpLink. Geschoold personeel kan dit scherm gebruiken voor het testen van de status van de verbinding tussen de OpM3 en DICOM. Testen DICOM Er zijn twee manieren om de verbinding met de DICOM-server te testen: 1.
Pagina 87: Weergave Van Informatie Op De Geëxporteerde Afbeeldingen
Maximaal aantal opgevraagde ingrepen: Dit is het maximale aantal procedures dat in de werklijst wordt weergegeven. De maximale waarde die mogelijk is, is 100. Het is ook de standaardwaarde die is ingesteld. Weergave van informatie op de geëxporteerde afbeeldingen Binnen het gedeelte van DICOM Export voor archivering, kunnen handmatig de modaliteit (XA, OT of CT), de naam van de afdeling en de naam van instelling worden ingevoerd en zo worden weergegeven op de geëxporteerde afbeeldingen.
Pagina 88: Wijzigen Van De Toegangscode Voor Onderhoud
Vanaf nu moet er een wachtwoord worden ingevoerd om het apparaat bij het opstarten te kunnen gebruiken. Als hiervoor is gekozen, wordt het apparaat ook vergrendeld als het gedurende een bepaalde tijd inactief is geweest en is een wachtwoord nodig voor het opnieuw starten. Wijzigen van de toegangscode voor onderhoud 1- Toets het tekstvak ‘Maintenance Access Code’...
Pagina 89: Du-15" Lan2-Verbinding Met De Optische Module
De configuratie van het netwerk moet voldoen aan de DICOM-standaard van het ziekenhuis. De RIS- en PACS-server moeten voorzien van een vast IPv4-adres of er moet een DNS beschikbaar zijn voor het achterhalen van de hostnamen van de servers. Om de risico’s op het gebied van cyberveiligheid zo klein mogelijk te houden moet het netwerk zich beperken tot de instelling voor gezondheidszorg (zonder internetverbinding).
Pagina 90 Voor een succesvolle draadloze verbinding moet de draadloze dongle op het weergavescherm worden aangesloten via een van de USB-poorten, moet de adapter van het weergavescherm beschikbaar zijn en moet de adapter van de optische module zijn geselecteerd. Met de knop ‘Scan’ kunnen alle compatibele draadloze apparaten worden weergegeven die op het weergavescherm kunnen worden aangesloten.
Pagina 91: Software-Update Voor Het Weergavescherm Of De Optische Module
Geen balken: Verbinding is onwaarschijnlijk. 1 balk: Verbinding is zwak. 2 balken: Verbinding is goed. 3 balken: Verbinding is sterk. 4 balken: Verbinding is uitstekend. Software-update voor het weergavescherm of de optische module Druk vanuit het onderhoudsscherm op de knop ‘Software Update’, midden onderaan het knoppenraster.
Pagina 92: Fabrieksinstellingen (Factory )
Fabrieksinstellingen (Factory ) De knop ‘Factory’ is gereserveerd voor intern gebruik door de fabrikant. Dumps van logboeken In de dump van een logboek staan berichten over de historie van het weergavescherm en de optische module. Sluit om deze logboeken te kunnen exporteren een USB-schijf aan op het weergavescherm en ga naar het venster ‘Maintenance’...
Pagina 93: Aanpasbare Instellingen
De melding kan zijn: ‘Make sure the OU is connected’ (zorg dat de optische module is aangesloten): De optische module en het weergavescherm moeten zijn aangesloten om een dump van de logboeken van de optische module te kunnen maken. De verbinding kan zowel draadloos zijn als via een kabel. ‘Make sure USB drive is connected’...
Pagina 94: Menu 'Onderhoud' - Veiligheid
9 INFORMATIE OVER REPARATIEWERKZAAMHEDEN Om het risico van elektrische schokken te verminderen mogen de afdekking (en de achterkant) niet worden verwijderd. De OpSens OptoMonitor 3 bevat geen onderdelen die door de gebruiker 94 | pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 95: Algemeen Onderhoud En Reiniging
Als u vloeistof morst op het systeem of de accessoires of als ze per ongeluk worden ondergedompeld in vloeistoffen, neem dan contact op met uw technische dienst, met OpSens of met door OpSens daartoe aangewezen servicemonteurs. Gebruik de apparatuur niet meer tot die is getest en goedgekeurd voor verder gebruik.
Pagina 96: Koppelingseenheid (Hu)
• Zorg dat de optische module UITGESCHAKELD IS, maar koppel geen interfacekabels los. • Veeg de behuizing schoon met een zachte, niet pluizende doek die licht is bevochtigd met het reinigingsmiddel en veeg hem daarna droog. • Wees extra voorzichtig bij het schoonmaken van het monitorscherm, aangezien het nog gevoeliger is voor grove reinigingsmethoden dan de behuizing.
Pagina 97: Lekstroommeting
OptoWire – optische aansluiting (stekker) Koppelingseenheid (HU) – optische aansluiting (stopcontact) Koppelingseenheid (HU) – stofkap Koppelingseenheid (HU) – optische aansluiting (stekker) Optische module (OU) – optische aansluiting (stopcontact) Lekstroommeting De OptoMonitor 3 is een platformgebaseerd systeem met optische vezels. Voer bij het apparaat een lekstroommeting uit volgens de standaardprocedures voor ziekenhuizen.
Pagina 98: Visuele Inspectie
Visuele inspectie Algemene routinecontrole Voer iedere keer voor gebruik een visuele controle uit, overeenkomstig het beleid van uw ziekenhuis. Als de OptoMonitor 3 uitgeschakeld is: • Inspecteer of de buitenkant schoon is en hoe de algemene toestand is. Kijk daarbij of de behuizingen niet kapot of gebarsten zijn, of alles aanwezig is, of er geen vloeistof is gemorst en dat er geen tekenen zijn van verkeerd gebruik.
Pagina 99: Oplossen Van Problemen
11 OPLOSSEN VAN PROBLEMEN Controleer de verbinding van de OptoWire De drukgevoelige OptoWire-geleidingsdraad wordt standaard geleverd met verbinding aan de glasvezelaansluiting. Melding: No signal, check OptoWire connection Het weergavescherm geeft deze melding als de OptoWire niet op de glasvezelaansluiting is aangesloten of als er geen sprake is van een goede optische verbinding.
Pagina 100: Nulstelling Aortale Ingang Mislukt
Nulstelling aortale ingang mislukt De nulstelling van de Pa-ingang vanuit de omvormer is onder de volgende omstandigheden niet mogelijk: a. - variërende druk (bijv. pulserende bloeddruk) b. - het verschil tussen de aortadruk-omvormer en de Pa waarde van het weergavescherm is ±...
Pagina 101: Specificaties
12 SPECIFICATIES Technische specificaties Druk Drukbereik* -30 à 300 mmHg Nauwkeurigheid* ± 1 mmHg plus ± 1% van de meting (over het drukbereik -30 à 50 mmHg) ± 3% van de meting (over het drukbereik 50 à 300 mmHg) Temperatuurgevoeligheid nulstelling* <...
Pagina 102: Bestelinformatie
F20130* Interfacekabel aortadruk-omvormer (afhankelijk van katheterisatiekamer) *Interfacekabels hangen af van het hemodynamische systeem dat in uw katheterisatiekamer wordt gebruikt; neem contact op met OpSens via 1.418.781.0333 of info@opsensmedical.com voor de specifieke interfacekabels. 102 | pagina LBL-2008-41-v5 OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing_nl versie 2021-08...
Pagina 103: Logboek Optomonitor 3-Systeem - Distale Ingangswaarde
14 LOGBOEK OPTOMONITOR 3-SYSTEEM – DISTALE INGANGSWAARDE Geachte klant, Het logboek van het OptoMonitor 3-systeem wordt gebruikt voor het registreren van de distale ingangswaarde (diagnostische waarde) bij de eerste installatie. Wij raden u aan om het logboek in te vullen en te bewaren voor later gebruik ten behoeve van het onderhoud aan uw systeem. Dit logboek dient als vergelijkingsbasis voor uw toekomstige onderhoud.
Pagina 104: Bijlage A: Installatie-Instructies Optomonitor
15 Bijlage A: Installatie-instructies OptoMonitor 3 In de volgende instructies staat hoe de koppelingseenheid (HU), het weergavescherm (DU), de optische module (OU) en de netvoedingseenheid (PSU) op de bedrail kunnen worden aangesloten. Dit is enkel bedoeld als suggestie voor de installatie. Montagemethode 1 Stap 1 Stap 2...
Pagina 105 Montagemethode 2 Stap 1 Stap 2 Installeren van de OpM3 HU op de standaard van 61 cm lengte van de OU/DU Instructies Breng de standaard Draai de klemhendel vast. in de OpM3 HU aan. Montagemethode 3 Stap 1 Stap 2 Stap 3 Installeren van de OpM3 OU op de...
Pagina 106 Montagemethode 4 Stap 1 Stap 2 Stap 3 Installeren van de PSU-houder voor de C-klem op de infuusstandaard Instructies Schroef de PSU-houder Breng de standaard in de Zorg dat de PSU-houder voor de C-klem vast op de C-klem aan en draai de voor de C-klem zo C-klem.
Pagina 107 Montagemethode 6 Stap 1 Stap 2 Stap 3 Installeren van de OpM3 DU 10 op de standaard van 61 cm lengte van de OU/DU Instructies Schroef de plaat vast op de Schroef de plaat vast op de Breng de standaard in de C-klem.
Pagina 108: Parameters
Montagemet Stap 1 Stap 2 Stap 3 hode 8 Installeren van de OpM3 DU- 15” op de bureaustand aard Instructies Maak de plaat vast aan de Schroef de plaat vast op de Definitieve situatie achterkant van het scherm. basis. 16 Parameters De instellingsparameters zijn als volgt, tenzij door ziekenhuispersoneel anders wordt bepaald: Middeling: 3 slagen...
Pagina 109: Kalibreren Van De Pa-Ingang Met De Optomonitor 3 En De Aortadruk-Omvormer
katheterisatiekamer bij 196 mmHg ligt, moet de waarde van de OptoMonitor 3 dus tussen de 195 mmHg en 197mmHg liggen.) Als dit niet het geval is, pas dan de versterkingswaarden van ‘AUX In’ aan, tot bij ‘Reading (mmHg)’ een waarde staat die niet meer dan ±...
Pagina 110: Kalibreren Aortale Uitgang
20 Kalibreren aortale uitgang Kabelaansluiting 1. Sluit de Pd-uitgangskabel aan op de ingang van de aortadruk-omvormer. 2. Sluit de Pa-ingangskabel aan op de uitgang van de aortadruk-omvormer. 1- Ga naar het onderhoudsscherm via het scherm INSTELLINGEN. Druk op de knop ‘Input/Output Calibration’, de knop in het midden van de bovenste rij van het scherm.
Pagina 111: Bijlage B - Installatiechecklists
22 Bijlage B - Installatiechecklists Vertegenwoordiger: (voornaam, achternaam): DATUM (JJJJ-MM-DD) Informatie over de locatie: Naam ziekenhuis: Nummer katheterisatiekamer: (indien van toepassing) Apparatuur OptoMonitor 3 Nummer Apparatuur Inclusief Serienummer/batchnummer (LOT) onderdeel □ F2310 optische module (OU) □ F2320/F2321 weergavescherm (DU) koppelingseenheid □...
Pagina 112 OpSens Inc., 750 Boulevard du Parc Technologique, Quebec QC G1P 4S3 Canada MDSS GmbH, Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Duitsland Emergo Australia, 201 Sussex Street, Darling Park, Tower II, Level 20, Sydney NSW 2000, Australië ©2019-2021 OpSens, Inc. Alle rechten voorbehouden. De specificaties kunnen zonder kennisgeving vooraf worden gewijzigd. 2797 112 |...

Opsens OptoMonitor 3 F2300 Series Gebruiksaanwijzing

Quick Links

Gerelateerde Handleidingen voor Opsens OptoMonitor 3 F2300 Series

Samenvatting van Inhoud voor Opsens OptoMonitor 3 F2300 Series

Inhoudsopgave