Inhoudsopgave
Advertenties
Bedieningshandleiding
4.
Als de patiënt niet in de lijst staat, druk dan op de knop VERNIEUWEN om de lijst vanuit de werklijst bij te werken.
Als de patiënt in de lijst staat, gaat u naar stap 6.
5.
Als de patiënt ook niet in de lijst voorkomt nadat u op de knop VERNIEUWEN hebt gedrukt, drukt u op de knop
PATIËNT TOEVOEGEN. Ga verder vanaf stap 3 bij "Een patiënt toevoegen/Patiëntgegevens bewerken" op pagina 71.
6.
Druk op de knop PATIËNT om de gewenste patiënt te selecteren. Er verschijnt nu een patiëntgegevensscherm.
OPMERKING: De patiënt- en bedienergegevens worden gebruikt voor registratie van de dosisinfusie. Alle
patiënt- en bedienergegevens zijn optioneel. Om beelden naar het PACS te verzenden moeten de
patiëntnaam, de patiënt-ID en het registratienummer altijd worden opgegeven. Niet-ingevulde
velden worden in het uiteindelijke dosisinfusiedossier leeggelaten.
OPMERKING: De velden voor de patiëntgegevens worden automatisch ingevuld met gegevens die eerder
handmatig via het scherm Schema zijn ingevoerd, vanuit een doseerplan zijn geïmporteerd, of vanuit
de werklijst zijn geïmporteerd als de gebruiker beschikt over een licentie voor de werklijstfunctie.
OPMERKING: De velden Naam patiënt, Patiënt-ID, Geboortedatum, Geslacht, and Registratienummer kunnen
niet worden bewerkt als het schema vanuit de werklijst of het doseerplan is geïmporteerd.
7.
Alle overige patiëntgegevens kunnen vanuit dit scherm worden ingevoerd door de stappen in
schema selecteren"
8.
Druk op OK. De geselecteerde patiënt wordt gemarkeerd in de schemamonitor.
6.3 De PAS voorvullen
Gevaar van luchtembolie. Het injecteren van lucht kan leiden tot letsel bij of overlijden van de patiënt.
Controleer of alle lucht uit de wegwerpsets is verwijderd voordat u het infuus start.
Hergebruik van de PAS of het niet toepassen van steriele technieken kan biologische contaminatie tot gevolg hebben.
NIET opnieuw gebruiken of opnieuw steriliseren. Wegwerpartikelen moeten na gebruik op de juiste wijze worden afgevoerd. Als er
een kans bestaat dat er tijdens de installatie of het gebruik verontreiniging is opgetreden, moet u het systeem demonteren en een
nieuw steriel product installeren.
De patiënt kan een infectie oplopen als er niet-steriele onderdelen worden gebruikt.
Zorg door gebruik te maken van aseptische technieken dat alle wegwerponderdelen steriel blijven.
Gevaar van blootstelling aan straling. Bij gebruik van een verlengslang of een extra slang tussen de katheter
en de PAS kan er hogere reststraling ontstaan.
Het spoelvolume moet worden verhoogd om voor deze extra slangen te compenseren.
De patiënt kan letsel oplopen als het systeem wordt verplaatst zonder de PAS van de patiënt los te koppelen.
Koppel de PAS los van de patiënt alvorens het Intego PET-infuussysteem te verplaatsen.
Het systeem mag niet worden gerepareerd of onderhouden tijdens gebruik bij een patiënt.
Het Intego-PET-infuussysteem moet worden gebruikt met katheters die niet restrictiever zijn dan 24 gauge en 0,75
inch (19 mm) lang zijn, en met stalen naalden die niet restrictiever zijn dan 23 gauge en 0,5 inch (12 mm) lang zijn.
Het systeem werkt mogelijk niet goed als er restrictievere katheters of naalden worden gebruikt.
Alleen de PAS van het Intego PET-infuussysteem mag op de patiëntkatheter of de naald worden aangesloten.
Het systeem zal niet goed werken als er slangverlengsets, extra slangen of andere slangen dan een PAS van het Intego-systeem
gebruikt worden.
te volgen.
WAARSCHUWINGEN
LET OP
6 - 65
"Een patiënt uit het
Advertenties
Inhoudsopgave
