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Bayer MEDRAD Intego Bedieningshandleiding pagina 7

Pet-infuussysteem
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Bedieningshandleiding
A.4 De dosiskalibrator kalibreren....................................................................................................................................................94
A.5 Geometrische test.........................................................................................................................................................................98
A.6 De knelafsluiters kalibreren ......................................................................................................................................................98
A.7 Printerpapier aanvullen..............................................................................................................................................................99
A.8 Batterijen onderhouden en systeem opbergen ................................................................................................................. 100
A.9 Apparatuur afvoeren ................................................................................................................................................................ 101
B Specificaties .....................................................................................................103
B.1 Mechanisch ................................................................................................................................................................................. 103
B.2 Specificaties netsnoer............................................................................................................................................................... 103
B.3 Aansluiting van het MEDRAD® Intego PET-infusiesysteem op het IT-netwerk ......................................................... 104
B.4 Profiel van stralingsschild....................................................................................................................................................... 104
B.4.1 Stralingsprofiel flaconschild ....................................................................................................................................... 104
B.4.2 Specificatie en testresultaten gereduceerde stralingsblootstelling ................................................................. 104
B.5 Omgeving ................................................................................................................................................................................... 105
B.6 Elektrisch .................................................................................................................................................................................... 106
B.6.1 Bescherming tegen binnendringende vloeistoffen ............................................................................................... 107
B.6.2 Bedrijfsmodus ................................................................................................................................................................. 107
B.7 Vloeistofafgifte........................................................................................................................................................................... 107
B.8 Mobiliteit ..................................................................................................................................................................................... 109
B.9 MEDRAD® Intego draadloze verbindingsfunctie ............................................................................................................... 110
B.9.1 Vereiste kenmerken ....................................................................................................................................................... 110
B.9.2 Vereiste configuratie ..................................................................................................................................................... 111
B.9.3 Beoogde informatiestroom ......................................................................................................................................... 111
B.9.4 Technische specificaties van netwerkcommunicatie............................................................................................ 112
B.9.5 FCC-verklaring inzake blootstelling aan RF-straling ........................................................................................... 112
C Conformiteit met IEC 60601-1-2 / 2e, 3e en 4e editie.....................................113
D Tips voor het oplossen van problemen...........................................................117
D.1 Herstellen van problemen bij het voorvullen.................................................................................................................... 117
D.2 Herstellen van activering van de luchtdetector................................................................................................................ 117
D.2.1 Tijdens het voorvullen.................................................................................................................................................. 117
D.2.2 Tijdens een testinjectie met zoutoplossing............................................................................................................. 118
D.2.3 Tijdens infusie................................................................................................................................................................. 118
D.3 Een dosis herstellen vanwege een systeemstoring.......................................................................................................... 118
D.3.1 Met een dosis RP in de dosiskalibrator .................................................................................................................... 118
D.3.2 Met RP in het flaconschild .......................................................................................................................................... 119
D.4 PAS-occlusie herstellen............................................................................................................................................................ 120
D.5 Systeemmeldingen ................................................................................................................................................................... 121
D.5.1 Meldingen van kritieke fouten ................................................................................................................................... 122
D.5.2 Herstelbare fouten/meldingen................................................................................................................................... 122
E Flacons en flaconschilden ...............................................................................127
F Componenten en catalogusnummers .............................................................137
G Landspecifieke informatie ..............................................................................139
G.1 Australië ...................................................................................................................................................................................... 139
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