Inhoudsopgave
Advertenties
WAARSCHUWING
Dit apparaat niet blootstellen aan
regen of vocht ter verkleining van de
kans op brand of een elektrische
schok.
Open de behuizing niet om
elektrocutie te voorkomen. Laat het
toestel alleen nakijken door vaklui.
Dit symbool duidt de fabrikant aan
en verschijnt naast de naam en het
adres van de fabrikant.
Voor de klanten in Europa
Dit product met CE-markering voldoet aan
de EMC-richtlijn uitgegeven door de
Commissie van de Europese Gemeenschap.
Het voldoen aan deze richtlijn duidt op
conformiteit aan de volgende Europese
normen:
• EN55103-1: Elektromagnetische storing
(emissie)
• EN55103-2: Elektromagnetische
gevoeligheid (ongevoeligheid)
Dit product is bedoeld voor gebruik in de
volgende elektromagnetische omgevingen:
E1 (woongebieden), E2 (commerciële en
licht industriële gebieden), E3 (stedelijke
gebieden (buiten)) en E4 (beheerde EMC-
omgeving, bijvoorbeeld een televisiestudio).
Voor klanten in Europa
De fabrikant van dit product is Sony
Corporation, 1-7-1 Konan Minato-ku
Tokyo, Japan.
De geautoriseerde vertegenwoordiger voor
EMC, medische apparaten
enproductveiligheid is Sony Deutschland
GmbH, Hedelfinger Strasse 61, 70327
Stuttgart, Duitsland, telefoon: (0)711 5858
0; fax: (0)711 5858 235.
Raadpleeg de adressen in de afzonderlijke
service- of garantiedocumenten voor alle
kwesties met betrekking tot service en
garantie.
2
Belangrijke opmerkingen bij het
gebruik in een medische omgeving
1. Alle apparatuur die op dit toestel wordt
aangesloten, moet beantwoorden aan de
normen IEC60601-1, IEC60950-1,
IEC60065 of andere IEC/ISO normen die
hiervoor gelden.
2. Daarnaast moeten alle configuraties
voldoen aan de systeemnorm IEC60601-
1-1. Iedereen die extra apparatuur op het
signaalingangsdeel of het
signaaluitgangsdeel aansluit,
configureert een medisch systeem en is er
derhalve verantwoordelijk voor dat het
systeem voldoet aan de vereisten van de
systeemnorm IEC60601-1-1. Raadpleeg
bij twijfel altijd het gekwalificeerde
servicepersoneel.
Dit toestel mag niet worden gebruikt in een
patiëntenzone.
* Patiëntenzone.
3. Raak de patiënt nooit aan terwijl u in
contact staat met deze apparatuur.
4. Deze specifieke apparatuur en alle
bijbehorende, zoals hierboven
beschreven, aangesloten apparatuur,
moet worden aangesloten op de
netvoeding via een extra isolerende
transformator die voldoet aan de
constructievereisten van IEC60601-1 en
die minimaal basisisolatie biedt.
5. De lekstroom kan toenemen bij
aansluiting op andere apparatuur.
Advertenties
Inhoudsopgave
