Inhoudsopgave
Advertenties
7.5 Elektromagnetische compatibiliteit (alleen Sprint 200 met weegschaal
of met i-Drive Power)
De stretcher is voor gebruik in een ziekenhuis bestemd, met uitzondering van gebruik in de nabijheid van actieve, chirur-
gische HF-apparatuur en een tegen RF-afgeschermde kamer van een medisch systeem voor MRI-scans (elektromagnetis-
che resonantie), waarin de EM-interferentie een te hoge intensiteit heeft.
Voor de stretcher is geen essentiële prestatie vastgelegd.
WAARSCHUWING!
We adviseren om gebruik van dit toestel naast, of als samenstelling met, een ander toestel te vermijden, om-
dat dit ertoe kan leiden dat het niet meer naar behoren functioneert. Mocht genoemd gebruik noodzakelijk zijn,
moeten dit en het andere toestel worden bewaakt om de juiste werking te verifiëren.
Overzicht van de toegepaste kabels en snoeren:
►
Elektriciteitssnoer, maximum lengte 5 m
WAARSCHUWING!
Het gebruik van andere accessoires, convertors en kabels of snoeren, dan die de fabrikant van de stretcher
heeft gespecificeerd en geleverd, kan tot gevolg hebben dat de elektromagnetische emissie van deze stret-
cher toeneemt of de elektromagnetische immuniteit afneemt, of dat de stretcher niet meer naar behoren
functioneert.
WAARSCHUWING!
Mobiele RF-communicatieapparatuur (inclusief eindapparatuur zoals antennekabels en externe antennes)
mag niet dichter dan 30 cm van enig deel van dit Sprint 200-bed met weegschaal of met i-Drive Power worden
gebruikt, inclusief de door de fabrikant gespecificeerde kabels. Dit zou kunnen leiden tot verslechtering van
de functionaliteit van het bed.
WAARSCHUWING!
Overbelast de stretcher (SWL) niet en raadpleeg Hoofdstuk 20 Onderhoud om tijdens de te verwachten geb-
ruiksduur de basisveiligheid met betrekking tot elektromagnetische storingen te handhaven.
7.5.1 Instructies van de fabrikant - elektromagnetische emissies
Emissieproef
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen / flikkeremissies
IEC 61000-3-3
OPMERKING
De EMISSIE-kenmerken van dit apparaat maken het geschikt voor gebruik in industriële omgevingen en zieken-
huizen (CISPR 11 klasse A). Indien het apparaat wordt gebruikt in een woonomgeving (waarvoor normaal CISPR
11 klasse B vereist is), biedt het mogelijk onvoldoende bescherming voor radiofrequente communicatiediensten.
De gebruiker moet mogelijk beperkende maatregelen nemen, zoals het verplaatsen of anders richten van het
apparaat.
32
Conformiteit
Groep 1
Klasse A
Klasse A
In overeenstemming
D9U001ES2-0107_03
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
