4 Beoogd gebruik van de Sprint 200 met weegschaal
Het beoogde gebruik is de kortdurende opname van de patiënt op de afdelingen spoedeisende hulp en dagbehandeling of
andere toepasselijke afdelingen, dat vooral de volgende aspecten omvat:
►
Patiëntenvervoer in het bed in de binnenomgeving. Voor de buitenomgeving gelden de specifieke voorzorgsmaatregelen in
de gebruiksaanwijzing.
►
Aanpassing van de standen die nodig zijn voor onderzoeken, behandelingen, fysiotherapie, slapen, ontspanning,
preventieve en mobiliserende redenen, routineverpleging. Deze standen worden nader gespecificeerd en beschreven in de
klinische evaluatie van dit hulpmiddel, samen met de potentiële klinische resultaten en voordelen ervan.
►
Zorgen voor een veilige omgeving voor de patiënt tijdens alle relevante procedures. De bijzondere eisen inzake
patiëntveiligheid zijn onderworpen aan klinische evaluatie, met inbegrip van een evaluatie van de risico-batenverhouding.
De relevante veiligheidskwesties maken deel uit van het risicobeheersingsdossier.
►
Zorgen voor geschikte werkomstandigheden voor het zorgpersoneel om de routinematige en specifieke taken tijdens de
ziekenhuisopname van de patiënt uit te kunnen voeren.
►
Indicatieve meting van het gewicht van de patiënt, gebruikt als ondersteunend kenmerk zonder direct diagnostisch effect.
Dit helpt het personeel de algemene toestand van de patiënt te beoordelen en de voeding en medicijnen toe te passen.
4.1 Gebruikersgroepen
►
Volwassen patiënten (gewicht >= 40 kg, lengte >= 146 cm, BMI >= 17) op de afdelingen spoedeisende hulp en
dagbehandeling (toepassingsomgeving 1, 2 en 5, zoals in IEC 60601-2-52)
►
Zorgverleners (verpleegkundigen, artsen, technisch personeel, transportpersoneel, schoonmaakpersoneel)
4.2 Contra-indicaties
►
Het medische hulpmiddel is niet bestemd voor gebruik door pediatrische patiënten.
►
Het medische hulpmiddel is niet bestemd voor gebruik bij patiënten die het maximale patiëntengewicht overschrijden en
van wie de lichaamsbouw niet in verhouding staat tot de grootte van het ligvlak.
►
Het medische hulpmiddel is gezien de afmetingen van het hulpmiddel en de gebruikte matras niet bestemd voor
langdurige ziekenhuisopname.
►
Bepaalde standen zijn niet geschikt voor specifieke diagnoses/medische aandoeningen (bijv. Fowler-stand bij
ruggenmergletsel, Trendelenburg bij ICP-patiënten). In alle individuele gevallen van contra-indicatie is een deskundige
beoordeling door het personeel/de verpleging nodig.
4.3 Operator
►
Verzorger
►
Patiënt (op basis van een individuele beoordeling van de patiëntstatus door de zorgverlener kan de patiënt specifieke
functies van het hulpmiddel gebruiken)
D9U001ES2-0107_03
23