5 Beoogd gebruik (Sprint 200-matrassen)
De Sprint 200 Standard, Sprint 200 Comfort, Sprint 200 Advanced en Sprint 200 Reactive-matrassen zijn uitsluitend bedoeld als
basismodel ondersteunend matras voor patiënten die worden behandeld op een stretcher uit de LINET Sprint 200-serie. De mat-
rassen zijn bedoeld voor alle volwassen patiënten. Zorgverleners zijn verantwoordelijk voor de beoordeling van de geschiktheid van
het matras voor patiënten met een risico op decubitus, in overeenstemming met de richtlijnen van het ziekenhuis/land/EPUAP/NPI-
AP inzake de preventie van decubitus. Het gebruik van deze matrassen maakt een regelmatige herpositionering volgens de beste
klinische praktijken niet overbodig (ref: NPIAP, EPUAP).
5.1 Gebruikersgroepen
►
Volwassen patiënten (gewicht >= 40 kg, lengte >= 146 cm, BMI >= 17) op de afdelingen voor spoedeisende zorg en
dagbehandeling (toepassingsomgeving 1, 2 en 5, zoals gedefinieerd in IEC 60601-2-52)
►
Zorgverleners (artsen, verpleegkundigen, technisch personeel, transportpersoneel, schoonmaakpersoneel)
5.2 Contra-indicaties
►
patiënten met een hoger risico op decubitus
►
patiënten met een hoger gewicht dan de gewichtslimiet van het matras
►
patiënten die tekenen vertonen van drukgerelateerde weefselschade, moeten gebruikmaken van een alternatief
ondersteunend oppervlak op basis van risicobeoordeling, klinische afwegingen en beste klinische praktijken (EPUAP-,
NPUAP-richtlijnen)
5.3 Gebruiker
►
Zorgverlener
24
D9U001ES2-0107_03