Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Het Basisstation Op Het Net Aansluiten; Systeemtest; Wat Is Een Medisch Elektrisch Systeem; Algemene Vereisten Voor Een Systeem - Philips Avalon CTS Gebruiksaanwijzing

Snoerloos foetaal transducer systeem
Inhoudsopgave

Advertenties

Het basisstation op het net aansluiten

Het basisstation op het net aansluiten
Dit apparaat is uitsluitend bedoeld voor gebruik in medische zorginstellingen. Het is niet geschikt voor
GEVAAR
gebruik in de huiselijke omgeving.
Gebruik geen verlengsnoeren of meervoudige stekkerdozen. Als er toch een meervoudige stekkerdoos
wordt toegepast zonder scheidingstrafo, kan de onderbreking van de aarding ervan leiden tot
kastlekstromen die de som zijn van de individuele lekstromen van elk apparaat.
Sluit het basisstation op het net aan met het meegeleverde netsnoer.
Als de netspanning wegvalt, zal het beveiligingssysteem in het basisstation er voor zorgen dat als de
spanning terugkeert, het apparaat weer gewoon gebruikt kan worden.

Systeemtest

Na het monteren en istellen van een systeem dient een systeemtest uitgevoerd te worden.

Wat is een medisch elektrisch systeem?

Een medisch elektrisch systeem is een combinatie van tenminste één medisch elektrisch apparaat met
andere elektrische apparatuur, functioneel gekoppeld, of in gebruik via een meervoudige losse
stekkerdoos.

Algemene vereisten voor een Systeem

Na installatie of daaraanvolgende modificatie, moet een systeem voldoen aan de vereisten van de
systeemstandaard IEC/EN 60601-1-1. Het voldoen hieraan wordt gecontroleerd door middel van
inspectie, testen of analyseren, zoals gespecificeerd in de IEC 60601-1-1 of in dit boek.
Medisch elektrische apparatuur moet voldoen aan de vereisten van de algemene standaard IEC/EN
60601-1, de relevante bijzondere standaarden en de specifiek nationale afgeleiden. Niet-medisch
elektrische apparatuur dient te voldoen aan IEC en ISO veiligheidsstandaarden die betrekking hebben
op die apparatuur.
Relevante standaarden voor sommige niet-medisch elektrische apparaten kan grenzen vermelden voor
kastlekstromen die hoger zijn dan die welke vereist worden door de standaard IEC 60601-1-1. Deze
hogere grenzen zijn alleen acceptabel buiten de omgeving van de patiënt. Het is echter essentieel om
kastlekstromen te reduceren wanneer niet-medisch elektrische apparatuur gebruikt wordt binnen de
omgeving van de patiënt.
Sluit geen apparaten aan die niet als onderdeel van een systeem ondersteund worden.
GEVAAR
2 Installatie
11

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave