Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Systeem Karakteristieken; Elektromagnetische Straling; Radio Vereisten - Philips Avalon CTS Gebruiksaanwijzing

Snoerloos foetaal transducer systeem
Inhoudsopgave

Advertenties

10 Specificaties en Standaarden conformiteit
• Wordt de interferentie veroorzaakt door slecht aangebrachte transducers? Zo ja, breng de transducer
dan correct, volgens de aanwijzigen in dit boek, of die in de gebruiksaanwijzing van het accessoire,
opnieuw aan.
• Is de interferentie intermitterend of constant?
• Komt interferentie alleen op bepaalde plekken voor?
• Komt de interferentie alleen voor in directe nabijheid van bepaalde medisch elektrische apparatuur?
Als de bron eenmaal gelocaliseerd is, kunnen er een aantal maatregelen genomen worden om het
probleem te verminderen:
1
De bron wegnemen. Schakel mogelijke bronnnen van EMI uit of vergroot de afstand om de sterkte
ervan te verminderen.
De koppeling afzwakken. Als de koppeling via de patiëntkabel tot stand komt kan de interferentie
2
worden verminderd door de kabel te verleggen. Als de koppeling optreedt via het netsnoer, kan het
helpen als u het systeem op een ander stopcontact aansluit.
Externe verzwakkers toevoegen. Als EMI een ongebruikelijk moeilijk probleem wordt, kunnen
3
externe apparaten zoals een scheidingstransformator of een tijdelijk ontstoringsapparaat mogelijk
helpen. Uw service technicus kan helpen om te bepalen of externe apparaten nodig zijn.
Waar duidelijk geworden is dat elektromagnetische interferentie de fysiologische metingen beïnvloedt,
dient een arts of door hem daartoe geautoriseerd personeel, te bepalen in hoeverre dit van negatieve
invloed is op de diagnose en behandeling van de patiënt.

Systeem karakteristieken

Bovengenoemd fenomeen is niet uniek voor dit systeem, maar karakteristeik voor de huidige
patiëntbewakingsappartuur. De verschijnselen treden op doordat zeer gevoelige versterkers vereist
worden om de zwakke fysiologische signalen van de patiënt te verwerken. Bij de momenteel in gebruik
zijnde vergelijkbare klinische bewakingssystemen vormt interferentie uit elektromagnetische bronnen
zelden een probleem.

Elektromagnetische straling

Emissietest
Radio frequentie (RF) straling in overeenstemming met CISPR 11: Groep 1, Klasse B
Harmonischen straling IEC 61000-3-2: Klasse A
Voltage fluctuaties en flikkereringen IEC 61000-3-3

Radio vereisten

Het apparaat voldoet aan de volgende standaarden voor radio vereisten:
• EN 300 220-3:2000, EN 300 220-1:2000
• FCC 47 CFR Part 15 Subpart C en Part 95 (WMTS)
• RSS-210
• IEEE C95.1-1999
52
Standaarden conformiteit

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave