Inhoudsopgave
Advertenties
Aanwijzing
Elk afzonderlijk apparaat van een ME-systeem, dat een eigen aansluiting heeft op
het hoofdnet of zonder behulp van een gereedschap op het hoofdnet kan worden
aangesloten resp. ervan kan worden losgekoppeld, moet afzonderlijk worden ge‐
controleerd. Ook moet het ME-systeem worden gecontroleerd als globale unit, om
een situatie te vermijden waarbij de "veroudering" van afzonderlijke apparaten in de
som kan leiden tot onverantwoorde waarden.
Aanwijzing
Een ME-systeem, dat is aangesloten op het hoofdnet met een meervoudig stopcon‐
tact moet bij de controles worden behandeld als een afzonderlijk apparaat.
Aanwijzing
Als het ME-systeem of een deel ervan via een scheidingstransformator is aangeslo‐
ten op het hoofdnet, dan moet de transformator in de metingen worden opgeno‐
men.
Aanwijzing
In ME-systemen, waarbij meer dan een ME-apparaat via de gegevensleidingen of
op andere wijze, b.v. door elektrische geleidende bevestigingen of koelwaterbuizen
met elkaar zijn verbonden, moet de randaardeweerstand bij elk afzonderlijk appa‐
raat worden gecontroleerd.
Aanwijzing
Kunnen afzonderlijke ME-apparaten die door een functieverbinding zijn samenge‐
voegd tot een ME-systeem omwille van technische redenen niet apart worden ge‐
controleerd, dan moet het ME-systeem als geheel worden gecontroleerd.
7.1.3 Onderdelen van de veiligheidstechnische controle
Visuele controle
Optische beoordeling van de veilige en deugdelijke gebruiksstaat van het medische
hulpmiddel en de toebehoren.
Metingen
▪ Meting van de randaardeweerstand volgens IEC 62353 (DIN VDE 0751-1)
▪ Meting van de lekstroom van het apparaat EGA volgens IEC 62353 (DIN VDE
0751-1)
▪ Meting van de lekstroom van het gebruikersdeel EPA volgens IEC 62353 (DIN
VDE 0751-1)
Gebruiksaanwijzing KaVo Primus® 1058 S/TM/C
7 Veiligheidstechnische controle - keuringsinstructie | 7.1 Inleiding
87 / 118
Advertenties
Inhoudsopgave
