Inhoudsopgave
Advertenties
Beschadigingen door vloeistoffen.
Storingen aan elektrische componenten.
▶ Bescherm openingen in het apparaat tegen het binnendringen van vloeistoffen.
▶ Vloeistoffen uit het inwendige van het apparaat door een onderhoudstechnicus la‐
ten verwijderen.
Beschadigingen door vloeistoffen.
Eender welke vloeistofresten kunnen op bekledings- en behuizingsonderdelen vlek‐
ken achterlaten of beschadigingen veroorzaken.
▶ Vloeistofresten meteen verwijderen.
Voortijdige slijtage en werkingsstoringen door onvakkundig onderhoud.
Verkorte levensduur van het product.
▶ Regelmatig vakkundig onderhoud plegen!
2.3.2 Productspecifiek
Risico op letsel of infecties door weggelegde instrumenten.
Door de rangschikking van de instrumenten kunnen bij het grijpen naar het plateau of
het regelapparaat verwondingen of infecties aan de hand en de onderarm ontstaan.
Verhoogd infectierisico bij zieke patiënten.
▶ Houd bij het grijpen naar het plateau of het regelapparaat rekening met de rang‐
schikking van de instrumenten.
Schade voor de gezondheid door terugzuiging via de instrumenten.
Gevaar voor infectie.
Op gestandaardiseerde koppelingen kunnen producten van ander fabrikaat worden
gebruikt die niet beschikken over een beveiliging ter voorkoming van terugzuigen van
behandelwater via de instrumenten naar de behandelunit.
▶ Bij het gebruik van producten van ander fabrikaat op de gestandaardiseerde kop‐
pelingen moet erop worden gelet dat deze met een desbetreffende beveiliging
zijn uitgerust.
▶ Producten zonder beveiliging niet gebruiken.
Elektriciteit.
Elektrische schok door het gebruik van elektrische aanvullende apparaten in de om‐
geving van de patiënt.
▶ Garanderen dat aanvullende apparaten het veiligheidsniveau niet negatief beïn‐
vloeden en de eisen van de IEC 60601-1 (DIN EN 60601-1) vervullen.
▶ Garanderen dat aanvullende apparaten aan de eisen van IEC 60950-1 (DIN EN
60950-1) beantwoorden en door gepaste beschermingsmaatregelen het veilig‐
heidsniveau van IEC 60601-1 (DIN EN 60601-1) bereiken.
▶ Veiligheidstechnische controle uitvoeren bij alle apparaten in de omgeving van de
patiënt volgens IEC 62353 (DIN VDE 0751-1) in overeenstemming met de gege‐
vens van de producent.
Gebruiksaanwijzing KaVo Primus® 1058 S/TM/C
2 Veiligheid | 2.3 Veiligheidsaanwijzingen
OPGELET
OPGELET
OPGELET
WAARSCHUWING
WAARSCHUWING
WAARSCHUWING
15 / 118
Advertenties
Inhoudsopgave
