Pagina 6
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 1 Gebruiksvoorschriften Serienummer Officiële fabrikant CE-keurmerk conform EEG-richtlijn 93/42 medische hulpmiddelen Elektronische gebruiksaanwijzing naleven Let op: volg de begeleidende papieren op EAC-conformiteitssymbool (Eurasian Conformity) GOST R-certificatie Transport- en opslagcondities...
Pagina 7
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 1 Gebruiksvoorschriften LET OP Bij situaties, die – indien niet vermeden – to materiële schade kunnen leiden. 7 / 30...
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 2 Veiligheid | 2.1 Gevaar op infectie 2 Veiligheid De gebruiksaanwijzing is onderdeel van het product en moet voor gebruik zorg- vuldig worden gelezen en op elk moment beschikbaar zijn.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 2 Veiligheid | 2.3 Accessoires en combinatie met andere apparaten 2.3 Accessoires en combinatie met andere apparaten Gebruik van niet goedgekeurde accessoires of ontoelaatbare modificaties aan het product kunnen leiden tot verwondingen.
Pagina 10
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 2 Veiligheid | 2.5 Onderhoud en reparatie ▶ Na onderhoud, ingrepen en reparaties aan het apparaat en voor hernieuw- de ingebruikstelling dient een veiligheidscontrole van het apparaat door ser- vicepersoneel te worden uitgevoerd.
Het hoekstuk kan op alle INTRAmatic (LUX) motoren en motoren met een aan- sluiting volgens EN ISO 3964 worden geplaatst. OPGELET Het hoekstuk SURGmatic S201 XL / XC bestaat uit een onderste ge- deelte en een kop. De combinatie met andere koppen/ onderste gedeelten is niet toegestaan.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 4 Ingebruikname en buitengebruikstelling | 4.1 Hoeveelheid water controleren 4 Ingebruikname en buitengebruikstelling WAARSCHUWING Gevaar door niet-steriele producten. Infectiegevaar voor behandelaar en patiënt. ▶ Voor de eerste ingebruikneming en na elke toepassing product en accessoire dienovereenkomstig voorbereiden resp.
De combinatie met andere koppen/ onderste gedeelten is niet toegestaan. Aanwijzing Bij het hoekstuk SURGmatic S201 XL /X C moet de kop alleen voor de sterili- satie van het onderste gedeelte worden losgemaakt. WAARSCHUWING Losraken van het medisch hulpmiddel tijdens de behandeling.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 5 Bediening | 5.3 Hoekstuk plaatsen op de motorkoppeling 5.3 Hoekstuk plaatsen op de motorkoppeling WAARSCHUWING Losraken van het medisch hulpmiddel tijdens de behandeling. Een niet juist aangesloten medisch hulpmiddel kan van de motorkoppeling los- raken en eraf vallen.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 5 Bediening | 5.6 Freeswerktuig of diamantslijper verwijderen OPGELET Verwondingen door het gebruik van versleten frezen of slijpers. Frezen of slijpers kunnen tijdens de behandeling uit elkaar vallen en de patiënt verwonden.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 6 Controleren en verhelpen van storingen | 6.1 Controleren van storingen 6 Controleren en verhelpen van storingen 6.1 Controleren van storingen OPGELET Verhitting van het product. Verbrandingen of schade aan het hulpmiddel door oververhitting.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 7 Behandelingsstappen volgens EN ISO 17664 | 7.1 Voorbereiding op de plaats van gebruik 7 Behandelingsstappen volgens EN ISO 17664 7.1 Voorbereiding op de plaats van gebruik WAARSCHUWING gevaar door besmette producten.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 7 Behandelingsstappen volgens EN ISO 17664 | 7.3 Manuele voorbereiding ▶ Sprayclip en spraybuis onder stromend drinkwater met een middelharde tandenborstel gedurende minstens 20 seconden afborstelen. In het reinigings- en ontsmettingsapparaat kunnen sprayclip en spraybuis al- leen met een voorafgaande niet fixerende reiniging vanbinnen geldig worden gereinigd.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 7 Behandelingsstappen volgens EN ISO 17664 | 7.4 Machinale voorbereiding WAARSCHUWING Scherp werktuig in medisch hulpmiddel. Verwondingsgevaar door scherp en/of spits werktuig. ▶ Werktuig uitnemen. LET OP Ontsmet het handstuk nooit met producten die chloor bevatten.
▶ Sprayknop gedurende 1 tot 2 seconden bedienen. Spansysteem reinigen KaVo raadt aan het spansysteem een maal per week te reinigen resp. te onder- houden. ▶ Werktuig uit het medische product verwijderen. ▶ Spuit met de tip van de sproeinippel in de opening.
Pagina 22
(geen geldige interne reiniging overeenkomstig de Duitse RKI-eisen) KaVo adviseert om het product in het kader van de voorbereiding na elk ge- bruik, d.w.z. na elke reiniging, ontsmetting en vóór elke sterilisatie een onder- houdsbeurt te geven.
Kop kan apart of wanneer het is geplaatst op een onderdeel worden gerei- nigd. KaVo adviseert om het product in het kader van de voorbereiding na elk ge- bruik, d.w.z. na elke reiniging, ontsmetting en vóór elke sterilisatie een onder- houdsbeurt te geven.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 7 Behandelingsstappen volgens EN ISO 17664 | 7.6 Verpakking Spansysteem reinigen KaVo raadt aan het spansysteem een maal per week te reinigen resp. te onder- houden. ▶ Werktuig uit het medische product verwijderen.
Gebruiksaanwijzing SURGmatic S201 XL - 1.010.2332 SURGmatic S201 XC - 1.010.2333 7 Behandelingsstappen volgens EN ISO 17664 | 7.8 Opslag Autoclaaf met gravitatieproces: ▪ minst. 10 minuten bij 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F ) ▶ Neem hoekstukken en turbines direct uit de stoomsterilisator na beëindi- ging van de sterilisatiecyclus.
Elke vorm van aansprakelijkheid is uitgesloten, wanneer defecten of gevolgen daarvan berusten op het feit dat de klant of niet door KaVo geautoriseerde der- den ingrepen of wijzigingen aan het product uitvoeren. Garantieclaims zijn alleen dan geldig, wanneer samen met het product een ver- koopbewijs in de vorm van een factuur- of leveringsbon-kopie kan worden overgelegd.