Gebruiksaanwijzing KaVo Primus® 1058 S/TM/C
2 Veiligheid | 2.2 Beoogd gebruik - Gebruik volgens de voorschriften
Aanwijzing
De MULTIflexkoppelingen, de actuele K-/KL- motoren en ook de ultrasone-scaler-
slangen van de firma KaVo zijn standaard voorzien van een beschermsysteem om
een terugzuiging van behandelingswater via de instrumenten in het dentale behan‐
delingsapparaat te verhinderen. Bij het gebruik van producten van andere produ‐
centen aan de genormeerde interfaces moet erop worden gelet dat deze zijn voor‐
zien van de betreffende beschermingsuitrusting! Anders mogen deze niet worden
gebruikt!
Informatie over de elektromagnetische compatibiliteit
Aanwijzing
Op basis van DIN EN 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) over elektromagnetische
compatibiliteit van elektrische medische apparatuur moeten wij u wijzen op het vol‐
gende:
• voor medische elektrische apparatuur gelden bijzondere voorzorgsmaatregelen
ten aanzien van de elektromagnetische compatibiliteit en deze moeten in overeen‐
stemming met de aanwijzingen in de KaVo montagehandleiding geïnstalleerd wor‐
den en in bedrijf worden genomen.
• Draagbare en mobiele communicatievoorzieningen die met hoge frequenties wer‐
ken, kunnen medische elektrische apparatuur beïnvloeden.
Aanwijzing
Voor accessoires, kabels en andere componenten die niet door KaVo zijn meegele‐
verd, worden door KaVo geen overeenstemmingen met de EMV-vereisten van de
IEC 60601-1-2 (DIN 60601-1-2) geldend gemaakt.
Afvoer
Aanwijzing
Voer het afval op een voor mens en milieu risicovrije manier af naar een voorzie‐
ning waar het gerecycled of verwerkt/gestort kan worden en neem daarbij de gel‐
dende nationale voorschriften in acht.
Vragen over een verantwoorde afvoer van het KaVo-product beantwoordt de
KaVo-vestiging.
Afvoer van elektronica en elektronische apparatuur
Aanwijzing
Op grond van de EU-richtlijn 2002/96 met betrekking tot afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur maken wij u erop attent, dat dit product onder de genoem‐
de richtlijn valt en binnen Europa als speciaal afval via de daarvoor bestemde kana‐
len moet worden afgevoerd.
Nadere informatie kunt u op www.kavo.com of bij uw tandtechnische speciaalzaak
krijgen.
Voor de definitieve afvoer kunt u zich richten tot:
Binnen Duitsland
Om terugname van het elektrisch apparaat in gang te zetten gaat u als volgt te werk:
1. U vindt op de homepage www.enretec.de van de enretec GmbH onder het menu‐
punt eom een formulier voor een afvoeropdracht. Download deze afvoeropdracht
of vul hem in als online-opdracht.
12 / 118