Advertenties
Let op: Krachtens de federale wetgeving van de Verenigde Staten mag dit instrument alleen door of
op voorschrift van een arts worden verkocht of door een andere zorgverlener die krachtens de wet
van de Staat waarin de zorgverlener zijn/haar beroep uitoefent bevoegd is verklaard tot het gebruik
of voorschrijven van het gebruik van het instrument en die is opgeleid voor en ervaring heeft met het
gebruik van het ThinPrep 2000-systeem.
Alleen medewerkers die zijn opgeleid door Hologic of door Hologic aangewezen organisaties of
personen mogen preparaten maken met het ThinPrep 2000-systeem.
Alleen cytologisch analisten en pathologen die door Hologic of door Hologic aangewezen
organisaties of personen zijn opgeleid voor het beoordelen van preparaten die zijn gemaakt met het
ThinPrep 2000-systeem mogen deze preparaten beoordelen.
© Hologic, Inc., 2019. Alle rechten voorbehouden. Niets in deze uitgave mag worden
gereproduceerd, verzonden, overgeschreven, in een gegevensbestand worden opgeslagen, of in
welke taal of programmeertaal dan ook worden vertaald, in enigerlei vorm of met enig hulpmiddel
van elektronische, mechanische, magnetische, optische, chemische of handmatige of andere aard,
zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van Hologic, 250 Campus Drive, Marlborough,
Massachusetts, 01752, Verenigde Staten van Amerika.
Hoewel deze handleiding met de grootst mogelijke zorg is samengesteld om nauwkeurigheid te
waarborgen, aanvaardt Hologic geen aansprakelijkheid voor eventuele onjuistheden of
onvolledigheden noch voor schade van enigerlei aard die het gevolg is van de toepassing of het
gebruik van deze informatie.
Dit product kan onder een of meer Amerikaanse octrooien vallen die worden vermeld
op http://hologic.com/patentinformation
Hologic, CytoLyt, PreservCyt en ThinPrep zijn gedeponeerde handelsmerken van Hologic, Inc. of
zijn dochterondernemingen in de Verenigde Staten en andere landen. Alle andere handelsmerken
zijn eigendom van hun respectieve ondernemingen.
Let op: Veranderingen of aanpassingen van dit systeem die niet uitdrukkelijk zijn goedgekeurd
door de partij die verantwoordelijk is voor naleving kan de bevoegdheid van de gebruiker om de
apparatuur te gebruiken doen vervallen.
Documentnummer: AW-19776-1501 Rev. 001
12-2019
Advertenties
Hoofdstukken
Probleemoplossen
