Inhoudsopgave
Advertenties
2 Veiligheid
18
NL
MEDUCORE Standard
Vertraging van de therapie door te luide audio-uitvoer!
Wanneer de defibrillator samen met apparaten met audio-uitvoer
(bijv. alarmsignalen, gesproken instructies) wordt gebruikt, kan te
luide audio-uitvoer van het ene apparaat de audio-uitvoer van het
andere apparaat overstemmen en zo tot vertragingen van de
therapie leiden.
Bij gelijktijdig gebruik van meerdere apparaten met audio-
uitvoer het volume van de apparaten op hetzelfde niveau
instellen.
Gevaar voor letsel en vertraging van de therapie door niet
waarneembare alarmsignalen!
Als alarmsignalen zachter zijn dan het geluidsniveau van de
omgeving, kan dat ertoe leiden dat alarmsituaties niet worden
gezien. Dit kan leiden tot een vertraging van de therapie en
daarmee tot letsel bij de patiënt.
Volume van het apparaat altijd hoger instellen dan het
geluidsniveau van de omgeving.
Apparaten niet stapelen.
Gevaar voor de therapie door onvoldoende patiëntbewaking!
Wanneer de patiënt en het apparaat tijdens de therapie niet
worden geobserveerd en bewaakt, kunnen verlate reacties van
het medisch vakpersoneel op alarmen en storingen leiden tot
ernstig en levensgevaarlijk letsel van de patiënt en tot een
verkeerde therapie.
Patiënt en apparaat tijdens de therapie permanent observeren
en bewaken.
Storing of uitval van de therapie door constructiewijzigingen
aan het apparaat of accessoires!
Constructiewijzigingen aan het apparaat kunnen leiden tot
storingen of uitval van de therapie. Hierdoor kan de patiënt
ernstig of levensgevaarlijk letsel oplopen.
Voer geen constructiewijzigingen uit aan het apparaat, de
componenten of accessoires.
2
Advertenties
Inhoudsopgave
