Inhoudsopgave
Advertenties
5.6 Elektromagnetische compatibiliteit
Het bed is voor gebruik in een ziekenhuis bestemd, met uitzondering van gebruik in de nabijheid van actieve, chirurgische
hf-apparatuur en een tegen rf-afgeschermde kamer van een medisch systeem voor MRI-scans (elektromagnetische
resonantie), waarin de em-interferentie een te hoge intensiteit heeft.
Voor het bed is geen essentiële prestatie vastgelegd.
WAARSCHUWING!
Gebruik van deze apparatuur naast of gestapeld op andere apparatuur moet worden vermeden, omdat dit kan
leiden tot een onjuiste werking. Als deze opstelling noodzakelijk is, moeten dit apparaat en andere apparaten
geobserveerd worden om te controleren of ze normaal werken.
Overzicht van de toegepaste kabels en snoeren:
►
Netvoedingskabel, maximale lengte 6 m
►
Technisch bedieningspaneel, maximale lengte 3 m
►
Handset, maximale lengte 3 m
WAARSCHUWING!
Het gebruik van andere accessoires, convertors en kabels of snoeren, dan die de fabrikant van het bed heeft
gespecificeerd en geleverd, kan tot gevolg hebben dat de elektromagnetische emissie van dit bed toeneemt of
de elektromagnetische immuniteit afneemt, of dat het bed niet meer naar behoren functioneert.
WAARSCHUWING!
Mobiele RF-communicatieapparatuur (eindapparatuur zoals antennekabels en externe antennes inbegrepen),
met inbegrip van de door de fabrikant gespecificeerde kabels, mag niet op een afstand van minder dan 30
cm (12 inch) vanaf enig onderdeel van dit Multicare X-bed worden gebruikt. Een negatieve invloed op het
functioneren van het bed zou daarvan het gevolg kunnen zijn.
WAARSCHUWING!
Overbelast het bed (SWL) niet, houd de gebruikscyclus (INT) aan en raadpleeg hoofdstuk 22: Onderhoud om
tijdens de te verwachten gebruiksduur de basisveiligheid met betrekking tot elektromagnetische storingen te
handhaven.
5.6.1 Instructies van de fabrikant - elektromagnetische emissies
Emissieproef
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen / flikkeremissies
IEC 61000-3-3
OPMERKING
De EMISSIE-kenmerken van dit apparaat maken het geschikt voor gebruik in industriële omgevingen en
ziekenhuizen (CISPR 11 klasse A). Indien het apparaat wordt gebruikt in een woonomgeving (waarvoor normaal CISPR 11 klasse
B vereist is), biedt het mogelijk onvoldoende bescherming voor radiofrequente communicatiediensten. De gebruiker moet mogelijk
beperkende maatregelen nemen, zoals het verplaatsen of anders richten van het apparaat.
D9U001MCX-0107_01
Conformiteit
Groep 1
Klasse A
Klasse A
In overeenstemming
25
Advertenties
Inhoudsopgave
