Inhoudsopgave
Advertenties
3 Beoogd gebruik van de OptiCare X
Het beoogde doel van deze matras is het bieden van een ondersteunend oppervlak voor patiënten door middel van her-
verdeling van druk voor het beheer van weefselbelasting en het microklimaat. Deze matras is bedoeld voor gebruik met de
geïntegreerde luchtcompressor van het medische bed Multicare X LINET.
3.1 Indicaties
De matras wordt aanbevolen voor gebruik bij patiënten van wie is vastgesteld dat ze een laag tot zeer hoog risico hebben op het
ontstaan van doorligwonden (een zeer hoog risico omvat patiënten met doorligwonden in het verleden of die momenteel doorli-
gwonden van een bepaalde categorie hebben) volgens de EPUAP/NPIAP-standaarden voor de preventie van doorligwonden in
overeenstemming met lokaal beleid en richtlijnen.
Het gebruik van deze matras maakt een regelmatige herpositionering van patiënten volgens de beste klinische praktijken niet over-
bodig.
OPMERKING: Er moet een volledige risicobeoordeling van het risico op het ontstaan van doorligwonden bij de patiënt worden
uitgevoerd door een daartoe opgeleide arts en er moet klinisch worden beoordeeld of het product geschikt is voor
gebruik bij de patiënt.
3.2 Gebruikerspopulatie van de OptiCare X
►
Volwassen patiënten (gewicht >= 40 kg, lengte >= 146 cm, BMI >= 17)
►
Toepassingsomgeving 1 (IC) en 2 (acute zorg), zoals in IEC 60601-2-52
3.3 Contra-indicaties
Het matrassysteem is gecontra-indiceerd voor patiënten:
1. met cervicale of skeletale tractie
2. met instabiele skeletfracturen
3. met instabiele wervelfracturen
4. met overschrijding van het maximale patiëntgewicht van de matras
Andere contra-indicaties kunnen per patiënt worden vastgesteld, afhankelijk van de klinische risicobeoordeling.
OPMERKING: Voor patiënten in buikligging: voordat de patiënt in buikligging wordt geplaatst, moet een gedetailleerde klinische
risicobeoordeling worden uitgevoerd door een hiervoor opgeleide arts.
3.4 Operators
►
Zorgverleners (verpleegkundigen/artsen) die volledig getraind zijn in het gebruik van de matras. Gebruikers moeten zich
vertrouwd maken met alle waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen in de gebruiksaanwijzing voordat ze de matras
gebruiken. Een klinische risicobeoordeling moet worden uitgevoerd door goed opgeleid personeel en er moet klinisch
worden beoordeeld of het product geschikt is voor de zorgbehoeften van de individuele patiënt.
►
Technisch, transport- en schoonmaakpersoneel moet volledig getraind zijn in het onderhoud en de service van het product
en moet vertrouwd zijn met alle waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen in de gebruiksaanwijzing.
D9U003VSX-0107_01
15
Advertenties
Inhoudsopgave
