Inhoudsopgave
Advertenties
Inleiding
Productie volgens EU-richtlijn
Het medisch hulpmiddel voldoet aan de voorschriften van Richtlijn 93/42/EEG.
Het pedaal voldoet aan de voorschriften van Richtlijn 93/42/EEG en RED-richtlijn 2014/53/EU.
Verantwoordelijkheid van de fabrikant
De fabrikant beschouwt zich alleen verantwoordelijk voor de veiligheid, de betrouwbaarheid en het goed functioneren van het
medisch hulpmiddel, indien de onderstaande aanwijzingen worden opgevolgd:
> Het medisch hulpmiddel moet in overeenstemming met deze gebruiksaanwijzing gebruikt worden.
> Alleen de door de fabrikant goedgekeurde componenten (O-ring, koelmiddelfilter, pompcassette) mogen worden vervangen.
> Veranderingen of reparaties mogen uitsluitend door een geautoriseerde W&H-servicepartner (zie pagina 49) uitgevoerd
worden.
> Het medisch hulpmiddel bevat geen onderdelen die door de gebruiker mogen worden gerepareerd.
> De elektrische voorzieningen in de ruimte moeten aan de bepalingen van norm IEC 60364-7-710 ("Bouw van elektrische
installaties in medisch gebruikte ruimten") of aan de in uw land geldende voorschriften voldoen.
> Door het ongeoorloofd openen van het medisch hulpmiddel vervallen alle aanspraken op garantie.
Onoordeelkundig gebruik, ongeoorloofde montage, verandering of reparatie van het medisch hulpmiddel, het negeren van
onze aanwijzingen of het gebruik van toebehoren en onderdelen die niet door W&H goedgekeurd zijn, ontslaat ons van alle
aansprakelijkheids- en garantieverplichtingen.
10
Advertenties
Inhoudsopgave
