Gebruiksaanwijzing Primus 1058 Life
2 Veiligheid | 2.2 Bestemming - Beoogd gebruik
Controle- en onderhoudstermijnen: de onderhoudsdienst moet jaarlijks worden
uitgevoerd, de veiligheidscontrole om de 2 jaar. Kortere termijnen voor de vei-
ligheidscontrole worden indien nodig door de onderzoeker vastgelegd.
De volgende personen zijn bevoegd voor de reparatie en het onderhoud en de
veiligheidscontrole van het KaVo-product:
▪ Technici van KaVo-filialen met navenante producttraining.
▪ Speciaal door KaVo opgeleide technici van de KaVo-dealers.
In Duitsland zijn exploitanten, apparatuurverantwoordelijken en gebruikers ver-
plicht om bij het gebruik van hun apparatuur de MPG-voorschriften in acht te
nemen.
De onderhoudsdiensten omvatten alle controlewerkzaamheden zoals vereist in
de gebruikshandleiding (MPBetreiber V) § 6.
Aanwijzing
Aan het begin van langere onderbrekingen in het gebruik moet het product
volgens de aanwijzingen gereinigd en onderhouden worden.
Aanwijzing
De MULTIflexkoppelingen, de actuele K-/KL- motoren en ook de ultrasone-
scaler-slangen van de firma KaVo zijn standaard voorzien van een bescherm-
systeem om een terugzuiging van behandelingswater via de instrumenten in
het dentale behandelingsapparaat te verhinderen. Bij het gebruik van pro-
ducten van andere producenten aan de genormeerde interfaces moet erop
worden gelet dat deze zijn voorzien van de betreffende beschermingsuitrus-
ting! Anders mogen deze niet worden gebruikt!
Informatie over de elektromagnetische compatibiliteit
Aanwijzing
Op basis van DIN EN 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) over elektromagneti-
sche compatibiliteit van elektrische medische apparatuur moeten wij u wijzen
op het volgende:
• voor medische elektrische apparatuur gelden bijzondere voorzorgsmaatre-
gelen ten aanzien van de elektromagnetische compatibiliteit en deze moeten
in overeenstemming met de aanwijzingen in de KaVo montagehandleiding
geïnstalleerd worden en in bedrijf worden genomen.
• Draagbare en mobiele communicatievoorzieningen die met hoge frequen-
ties werken, kunnen medische elektrische apparatuur beïnvloeden.
Zie ook:
2 10 Informatie over de elektromagnetische compatibiliteit conform EN
60601-1-2, Pagina 122
Aanwijzing
Voor accessoires, kabels en andere componenten die niet door KaVo zijn
meegeleverd, worden door KaVo geen overeenstemmingen met de EMV-ver-
eisten van de IEC 60601-1-2 (DIN 60601-1-2) geldend gemaakt.
12 / 128