Handmatige positionering van onderdelen van het bed, die zijn ontworpen voor elektronische positionering
(bijv. rugsteun) is verboden. Anders bestaat er een risico op beschadiging en defecten aan de
rugsteunactuator of spontane van de rugsteun.
2.2
Gebruiksomstandigheden
Het bed mag niet worden gebruikt en opgeslagen in binnenhuisomgevingen met:
risico op explosies.
ontvlambare anesthesieproducten.
Het bed is ontworpen voor gebruik in kamers voor medische doeleinden. De elektrische installatie moet daarom
voldoen aan de plaatselijke normen die de noodzakelijke voorwaarden voor elektrische installaties opleggen.
Koppel het bed los van het elektriciteitsnet gedurende uitzonderlijke omstandigheden (bijv. een storm).
2.3
Gebruiksspecificaties
Medisch doel:
Hospitaalbed voor kritische zorg, ondersteuning voor patiënten in verschillende posities (horizontale
positie, trendelenburgpositie, cardialestoelpositie enz.)
Patiënt:
Zie hoofdstuk: "Correct gebruik". Het gewicht van patiënt + matras + accessoires mag niet groter zijn dan
de veilige werkbelasting (SWL). De conditie van de patiënt is niet belangrijk.
Personeel:
Gekwalificeerd medisch personeel (verpleegkundige, arts) die een opleiding heeft gevolgd bij een
medische school of universiteit (EU). Alle personen die vertrouwd zijn met de gebruikshandleiding. De
patiënt als zijn/haar toestand het mogelijk maakt.
Locatie:
Het bed is bedoeld voor gebruiksomgevingen 1, 2 en 3 overeenkomstig EN 60601-2-52:2010. Het stabiele
onderstel met 4 zwenkwielen maakt het voor één persoon mogelijk het bed te manoeuvreren. De fabrikant
raadt echter aan dat ten minste twee personen het bed manoeuvreren.
12