Inhoudsopgave
Advertenties
Introductie van de Avalon CTG-apparaten
Het is aan te bevelen om zowel maternale als foetale hartfrequentie te bewaken om de kans
op misinterpretatie van maternale hartfrequentie voor foetale zo klein mogelijk te maken. De
kruiscorrelatie verificatiefunctie van de monitor (CCV) kan helpen om automatisch te detecteren
wanneer de maternale hartfrequentie lijkt op die van de foetus. Raadpleeg voor meer informatie
"Kruiscorrelatie verificatie" op pagina 72.
Introductie van de Avalon CTG-apparaten
De Avalon CTG-apparaten omvatten de Avalon FM20, FM30, FM40 en FM50. De constructie van
de FM20/FM30 en de FM40/FM50 verschilt, maar de werking van alle monitors is grotendeels hetzelfde.
De Avalon CTG-apparaten maken grotendeels gebruik van dezelfde transducers en accessoires en zijn
compatibel met het Avalon CTS snoerloos Foetaal Transducer Systeem (M2720A).
Beoogd gebruik
De Philips Avalon FM20 (M2702A), FM30 (M2703A), FM40 (M2704A) en FM50 (M2705A)
CTG-monitors zijn bedoeld voor non-invasieve en invasieve bewaking van de fysiologische parameters
van zwangere vrouwen tijdens antepartum testen en gedurende de weeën en bevalling. De FM30 en
FM50 zijn ook bedoeld voor invasieve bewaking.
Alle monitors zijn bedoeld voor de bewaking van foetale en maternale hartfrequenties, weeënactiviteit,
maternale niet-invasieve bloeddruk en (bij de FM30, FM40 en FM50) zuurstofsaturatie (SpO
Alle monitors zijn bedoeld om alarmen te genereren aan de hand van foetale en maternale parameters,
patiëntgegevens met bijbehorende curven weer te geven, te registreren en op te slaan, patiëntgegevens
te versturen naar een patiëntinformatie- en bewakingssysteem en voor postpartum bewaking van de
moeder.
De monitors zijn bedoeld om gebruikt te worden door getraind verloskundig personeel.
Ze zijn bedoeld voor gebruik in poliklinische en klinische omgevingen in een ziekenhuis. Ze zijn niet
bedoeld voor gebruik op intensive care-afdelingen of OK's. De FM20 en FM30 zijn ook bedoeld voor
gebruik in medische zorginstellingen buiten ziekenhuizen, bijvoorbeeld in artsenpraktijken en in
particuliere praktijken.
Contra-indicaties
De monitors zijn NIET bedoeld voor:
– gebruik tijdens defibrillatie, elektrochirurgie of MRI (magnetic resonance imaging).
– ECG-metingen bij patiënten die aangesloten zijn op externe elektrische stimulatoren of bij wie
een cardiale pacemaker is geïmplanteerd.
– gebruik met de IUP/ECG-patiëntmodule (M2738A) in woonhuizen en ruimtes die direct zijn
aangesloten op het openbare laagspanningsnet dat gebouwen die voor woondoeleinden worden
gebruikt, van stroom voorziet
Federale wetgeving in de U.S.A. beperkt aankoop van dit apparaat tot, of in opdracht van een arts.
PAS OP
Indicaties voor het gebruik
De monitors zijn geïndiceerd voor gebruik door getraind medisch personeel voor de bewaking van de
fysiologische parameters van zwangere vrouwen.
1 Introductie
).
2
3
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
