Inhoudsopgave
Advertenties
WAARSCHUWING
Gebruik altijd de remmen als het bed stil staat.
Om het risico te beperken op letsels door val, dient u het bed in de laagste stand te
zetten wanneer de patiënt alleen is.
Patiënten mogen in de Trendelenburg-houding niet alleen gelaten worden.
Om het risico op omkiepen te beperken, de patiënt niet in of uit bed laten stappen
als de matrasbodem in een gekantelde (hoofd- of voeteneinde neer) positie staat.
Wanneer een risicobeoordeling erop wijst dat een patiënt een hoge kans loopt
om beklemd te raken als gevolg van zijn/haar medische toestand of andere
omstandigheden en wanneer het geen medisch doel heeft dat de patiënt in een
geprofileerde positie blijft, dient u de matrasbodem in de vlakke stand te zetten
en de bedieningsmechanismen (Functietoetsen vergrendelen) uit te schakelen
wanneer de patiënt alleen wordt gelaten.
Bij de bediening van het bed dient u ervoor te zorgen dat de beweging van het bed
niet wordt belemmerd door objecten zoals meubilair naast het bed.
Zorg er bij het verplaatsen of bedienen van het bed voor dat eventuele aangesloten
accessoires (bijvoorbeeld papegaai) geen deuren, plafonds enz. raken.
Houd het hoofd- of voeteneinde vast wanneer u het bed duwt of eraan trekt; houd
het niet vast aan de bedhekken of eventuele bevestigde accessoires.
Alvorens het bed te bedienen dient u ervoor te zorgen dat de patiënt correct gepositio-
neerd is om te voorkomen dat de patiënt beklemd raakt of uit balans kann raken.
Zorg dat er geen loshangende kabels van de handbediening/ACP en andere
apparatuur geklemd of vast komen te zitten tussen bewegende delen van het bed.
Zorg dat er geen kleding of bedlinnen vasthaakt aan bewegende onderdelen van het
bed.
Plaats het bed niet op een helling van meer dan 7°, want dit kan er in extreme
omstandigheden voor zorgen dat het bed omkiept.
Dit hulpmiddel voldoet aan de vereisten van de toepasselijke normen voor elektro-
magnetische compatibiliteit (EMC). Medische elektrische apparatuur vereist echte
speciale voorzorgsmaatregelen in verband met EMC en dient geïnstalleerd en gebruikt
te worden conform de EMC-informatie in de onderhoudshandleiding van het product.
Medische elektrische apparatuur kan invloed ondervinden van draagbare en mobiele
radiofrequentie communicatieapparatuur, bijvoorbeeld gsm's.
Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd aan dit medische hulpmiddel, dat
invloed heeft op de gebruiker of de zorgvrager, dan moet de gebruiker of de zorgvrager
het incident melden aan de fabrikant of de distributeur van het medische hulpmiddel.
In de Europese Unie moet de gebruiker het ncident bovendien melden aan de bevoegde
autoriteit in de lidstaat waarin hij of zij zich bevindt.
5
Advertenties
Inhoudsopgave
