Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Smiths Medical CADD Solis VIP 2120 Gebruikershandleiding pagina 6

Inhoudsopgave

Advertenties

gebruik van slangensets die niet vervaardigd zijn door Smiths Medical, worden de functionele prestatie
van het systeem beïnvloed en vervalt de pompgarantie.
Onnauwkeurigheden van meer dan ± 6% bij de toediening van medicatie door het systeem kunnen
ontstaan ten gevolge van tegendruk of vloeistofweerstand, wat afhangt van de temperatuur,
viscositeit van de medicatie, de grootte van de katheter, extensiesetlijnen (bijvoorbeeld microbore-
lijn), lijncomponenten (zoals filters en naaldloze toegangsconnectoren) en het plaatsen van het
infuusreservoir en/of de pomp boven of onder het niveau van de patiënt. Een onnauwkeurige
toediening door het systeem kan leiden tot toediening van te weinig of te veel medicatie.
Het gebruik van andere stroombronnen en PCA-handsets dan vermeld in de verklaring inzake
elektromagnetische emissie kan leiden tot een toename van de emissie of verminderde immuniteit van
de pomp.
Het gebruik van gewijzigde onderdelen of onderdelen die niet door Smiths Medical zijn goedgekeurd
kan ernstig letsel bij de patiënt of de gebruiker tot gevolg hebben. Het systeem, de onderdelen of
accessoires mogen niet worden gewijzigd.
Gebruik de pomp bij voorkeur niet direct naast, op of onder andere apparatuur. Indien gebruik direct
naast, op of onder andere apparatuur onvermijdbaar is, controleer dan of de pomp normaal werkt in de
te gebruiken configuratie.
Veel gebruikte draagbare en mobiele consumentenelektronica kan de werking van de pomp storen. Kijk
of de pomp normaal werkt. Als een abnormale werking wordt waargenomen, kan het nodig zijn om de
pomp te draaien of te verplaatsen, uit de buurt van zendapparaten die werken met radiofrequenties.
Om elektrische schokken te voorkomen, mag u de stroomaansluiting, de PCA-handsetaansluiting, de
USB-poort, de batterijpolen of andere connectoren en de patiënt niet tegelijkertijd aanraken.
De bedrading van de woning/instelling moet voldoen aan alle geldende elektriciteitsvoorschriften.
Breng geen omleidingen aan op netsnoeraansluitingen. Verwijder geen stekkerpennen van
het netsnoer.
Er zijn potentiële gezondheidsrisico's verbonden aan het onjuist afvoeren van batterijen, elektronica
en besmette (gebruikte) reservoirs en extensiesets. Gebruikte batterijen, reservoirs, uitbreidingssets
en andere gebruikte accessoires of een pomp waarvan de gebruiksduur is verstreken, dienen
op milieuvriendelijke wijze te worden weggegooid en volgens eventueel van toepassing zijnde
voorschriften.
Stel altijd de alarmen Hoeveelheid toedieningslimiet, Reservoirvolume laag en alle andere variabele
alarminstellingen in op waarden die klinisch geschikt zijn. Het instellen van alarmlimieten op
waarden die niet klinisch veilig zijn voor de patiënt, kan nadelig zijn voor de patiënt als gevolg van een
vertraging in de therapie.
Om mogelijke elektrische interferentie of doseringsonnauwkeurigheden te voorkomen, moet u de
pomp uitschakelen wanneer de pomp in een vliegtuig wordt vervoerd.
6

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave