Inhoudsopgave
Advertenties
Algemene beschrijving
Inleiding
®
De CADD
-Solis VIP ambulante infuuspomp levert afgepaste medicijntherapie aan patiënten in het
ziekenhuis of in een ambulante omgeving. De behandeling moet altijd onder toezicht van een arts of van
een gediplomeerde medische zorgverlener staan. Indien van toepassing moet het gebruik van de pomp aan
de verzorger en de patiënt worden uitgelegd.
Indicaties
®
De CADD
-Solis VIP ambulante infuuspomp is geïndiceerd voor intraveneuze, intra-arteriële, subcutane,
intraperitoneale en perineurale infusie en voor infusie in een operatiegebied, epidurale ruimte of
subarachnoïdale ruimte.
•
PCA-toediening (patient-controlled analgesia, d.w.z. door de patiënt geregelde analgesie) wordt
gebruikt voor therapieën waarbij een constante infusiesnelheid, doses op aanvraag van de patiënt of
beide (zoals door de patiënt geregelde analgesie) zijn vereist.
•
Continue-toediening zorgt voor de infusie van medicatie/vloeistof met een constante,
geprogrammeerde snelheid.
•
Intermitterende toediening zorgt voor de infusie van een specifiek volume medicatie/vloeistof met een
regelmatig, geprogrammeerd interval.
•
Stap-toediening zorgt voor een incrementele toename in de infusiesnelheid tot een opgegeven
maximale infusiesnelheid voor een opgegeven totaal infusievolume.
•
In-/uitsluipende toediening voorziet in een plateausnelheid van de infusie met optioneel insluipen aan
het begin en/of uitsluipen aan het eind van de infusie, en in een programmeerbare KVO-snelheid aan
het eind van de infusie.
Contra-indicaties
•
De pomp mag niet worden gebruikt voor het toedienen van bloed of cellulaire bloedproducten,
aangezien bloed en bloedproducten worden beschadigd door het pompmechanisme.
•
Deze pomp mag niet worden gebruikt voor infusie in intra-articulaire ruimten.
Epidurale/subarachnoïdale toediening
De gekozen medicatie moet worden gebruikt in overeenstemming met de indicaties zoals aangegeven in de
bijsluiter van de medicatie. Toediening van medicatie via deze pomp dient te geschieden met inachtneming
van elke waarschuwing, voorzorgsmaatregel of contra-indicatie in de bijsluiter van de medicatie.
Smiths Medical heeft neurotoxicologische tests uitgevoerd, waarbij een 0,9% fysiologische zoutoplossing, als
zijnde representatief voor waterige medicatie, in de epidurale en subarachnoïdale ruimte werd geïnfundeerd.
WAARSCHUWING:
•
Dien geen medicatie toe in de epidurale ruimte of subarachnoïdale ruimte, tenzij de medicatie is
geïndiceerd voor toediening in deze ruimten. Medicatie die niet bestemd is voor toediening via een
epiduraal of subarachnoïdaal infuus kan leiden tot ernstig letsel bij of zelfs overlijden van de patiënt.
•
Om infusie te voorkomen van medicatie die niet geïndiceerd is voor infusie in de epidurale of
subarachnoïdale ruimte, mogen er GEEN toedieningssets worden gebruikt die injectieplaatsen
bevatten. Het onbedoeld gebruik van injectieplaatsen voor het via infuus toedienen van dergelijke
medicatie kan leiden tot ernstig letsel bij of zelfs overlijden van de patiënt.
•
Indien een CADD™-medicatiecassettereservoir, CADD®-uitbreidingsset of CADD®-toedieningsset
wordt gebruikt om medicatie toe te dienen in de epidurale ruimte of subarachnoïdale ruimte, is
het sterk aan te bevelen om deze duidelijk te onderscheiden van systemen die worden gebruikt
voor andere toedieningsroutes (bijvoorbeeld door kleurcodering of een andere identificatiewijze).
Medicatie die niet bestemd is voor toediening via een epiduraal of subarachnoïdaal infuus kan leiden
tot ernstig letsel bij of zelfs overlijden van de patiënt.
A
lgemene beschrijving
11
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
